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Tetrahydrofuran → HCID 13433423、化合物

HRID 971106
ノート
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反応式

HRID 971106 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5](SC(C)C)=[N:6][CH:7]=1.O[O:13][S:14]([O-:16])=O.[K+].C(=O)(O)[O-].[Na+].O1C[CH2:26][CH2:25][CH2:24]1>CO>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([S:14]([CH:25]([CH3:26])[CH3:24])(=[O:16])=[O:13])=[N:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 134334105-Bromo-2-(isopropylthio)pyridineHCID 23707502Potassium hydroxy sulfite

生成物 1

HCID 13433423HCID 13433423、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of 5-bromo-2-isopropylthiopyridine from Step 1 (2.03 g, 8.75 mmol) in tetrahydrofuran (50 ml) and methanol (25 ml) at 0° C. was added oxone (15.8 g, 25.8 mmol) and then saturated aqueous sodium bicarbonate (25 ml). The resulting mixture was stirred at room temperature for 6 hours. The mixture was quenched with aqueous sodium bicarbonate and partitioned between ethyl acetate and water. The crude product from the organic phase was chromatographed on silica gel eluting with 20% ethyl acetate in hexane to afford the 5-Bromo-2-isopropylsulfonylpyridine compound as a white solid.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customThe mixture was quenched with aqueous sodium bicarbonate
  2. custompartitioned between ethyl acetate and water
  3. customThe crude product from the organic phase was chromatographed on silica gel eluting with 20% ethyl acetate in hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-a437a4651a704ebb8ed4939699b4a305
出典データセット
uspto-grants-2007_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07312334B2

反応ノート

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