ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Ethanolamine → N-(2-Hydroxyethyl)-2-methyl-5-nitropyridine-3-carboxamide

HRID 972752
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 972752 の反応式
[CH3:1][C:2]1[N:12]=[CH:11][C:10]([N+:13]([O-:15])=[O:14])=[CH:9][C:3]=1[C:4]([O:6]CC)=O.[NH2:16][CH2:17][CH2:18][OH:19]>C(O)C>[OH:19][CH2:18][CH2:17][NH:16][C:4](=[O:6])[C:3]1[CH:9]=[C:10]([N+:13]([O-:15])=[O:14])[CH:11]=[N:12][C:2]=1[CH3:1]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 700EthanolamineHCID 287239Ethyl 2-methyl-5-nitronicotinate

生成物 1

HCID 54034267N-(2-Hydroxyethyl)-2-methyl-5-nitropyridine-3-carboxamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture of ethyl 2-methyl-5-nitronicotinate (1 g.) and 2-aminoethanol (4 ml.) in ethanol (5ml.) was stirred at room temperature for 16 hours. The solvent was distilled off, the residue was purified by silica gel chromatography and recrystallized from ethyl acetate n-hexane to give the desired yellow crystals. mp 144° - 145° C.

後処理

  1. distillationThe solvent was distilled off
  2. customthe residue was purified by silica gel chromatography
  3. customrecrystallized from ethyl acetate n-hexane
  4. customto give the desired yellow crystals

出典と根拠

ORDレコード
ord-e50f24c5f5de465a89c287c68e8b8281
出典データセット
uspto-grants-1977_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04053608

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート