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2,2-Diethoxyethylamine → HCID 12707055、化合物

HRID 973037
ノート
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反応式

HRID 973037 の反応式
C(OC1C=C(C=C(OCC2C=CC=CC=2)C=1)C=O)C1C=CC=CC=1.NCC(OCC)OCC.[CH2:34]([O:41][C:42]1[CH:43]=[C:44]([CH:55]=[C:56]([O:58][CH2:59][C:60]2[CH:65]=[CH:64][CH:63]=[CH:62][CH:61]=2)[CH:57]=1)[CH:45]=[N:46][CH2:47][CH:48]([O:52][CH2:53][CH3:54])[O:49][CH2:50][CH3:51])[C:35]1[CH:40]=[CH:39][CH:38]=[CH:37][CH:36]=1.[BH4-].[Na+]>C(O)C>[CH2:34]([O:41][C:42]1[CH:43]=[C:44]([CH:55]=[C:56]([O:58][CH2:59][C:60]2[CH:61]=[CH:62][CH:63]=[CH:64][CH:65]=2)[CH:57]=1)[CH2:45][NH:46][CH2:47][CH:48]([O:49][CH2:50][CH3:51])[O:52][CH2:53][CH3:54])[C:35]1[CH:40]=[CH:39][CH:38]=[CH:37][CH:36]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 695242,2-DiethoxyethylamineHCID 5613513,5-DibenzyloxybenzaldehydeHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 12707053HCID 12707053、化合物

生成物 1

HCID 12707055HCID 12707055、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

1-[N-(3,5-dibenzyloxybenzyl)-N-p-tosyl-amino]-2,2-diethoxyethane (VI) is readily obtainable. For example, said compound (VI) is prepared by condensing 3,5-dibenzyloxybenzaldehyde with 1-amino-2,2-diethoxyethane at 60° to 100° C, reducing the resultant 1-[N-(3,5-dibenzyloxybenzylidene)amino]-2,2-diethoxyethane with sodium borohydride in ethanol under refluxing to give 1-[N-(3,5-dibenzyloxybenzyl)amino]-2,2-diethoxyethane, and then reacting said product with p-tosyl chloride in pyridine under ice-cooling.

後処理

  1. temperatureunder refluxing

出典と根拠

ORDレコード
ord-2645dfb9c7de40aab5ae85c7981d3f68
出典データセット
uspto-grants-1977_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04054659

反応ノート

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