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Dichloromethane → HCID 15052137、化合物

HRID 973435
ノート
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反応式

HRID 973435 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[S:8][CH2:9][CH:10]([C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([O:20][CH3:21])=[C:16]([O:22][CH3:23])[CH:15]=1)[C:11](O)=[O:12].C(Cl)Cl.Cl.C(N=C=NCCCN(C)C)C>C(N(CC)CC)C>[CH3:23][O:22][C:16]1[CH:15]=[C:14]([CH:10]2[C:11](=[O:12])[NH:1][C:2]3[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=3[S:8][CH2:9]2)[CH:19]=[CH:18][C:17]=1[O:20][CH3:21]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6344DichloromethaneHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 15052136HCID 15052136、化合物

生成物 1

HCID 15052137HCID 15052137、化合物収率 90.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8471Triethylamine溶媒

実験手順

A solution of 9.1 g of the product of Step C, 180 ml of methylene chloride, 6.25 g of 1-ethyl-3-(3-dimethylamino propyl) carbodiimide hydrochloride and 9 ml of triethylamine was stirred for 90 minutes at ambient temperature and the methylene chloride was evaporated off. The residue was taken up in 90 ml of ethyl acetate and after separation, 7.8 g of the expected product were obtained melting at 174° C. An analytical sample was obtained by crystallization of 200 mg of crude product from 10 ml of ethyl acetate to obtain 120 mg of the desired product melting at 184° C.

後処理

  1. customthe methylene chloride was evaporated off
  2. customafter separation

出典と根拠

ORDレコード
ord-db3fef344be9476fae908882e09a5a74
出典データセット
uspto-grants-1991_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05063225

反応ノート

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