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Hydrazine hydrate (1:1) → HCID 14951339、化合物

HRID 973954
ノート
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反応式

HRID 973954 の反応式
O.[NH2:2][NH2:3].[Cl:4][C:5]1[C:10]([CH3:11])=[CH:9][CH:8]=[C:7]([Cl:12])[C:6]=1[NH:13][C:14]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:15]=1[C:16](OC)=[O:17]>CO>[Cl:4][C:5]1[C:10]([CH3:11])=[CH:9][CH:8]=[C:7]([Cl:12])[C:6]=1[NH:13][C:14]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:15]=1[C:16]([NH:2][NH2:3])=[O:17]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 76743Benzoic acid, 2-((2,6-dichloro-3-methylphenyl)amino)-, methyl ester

生成物 1

HCID 14951339HCID 14951339、化合物収率 92%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

Hydrazine hydrate (2 ml) is added dropwise to a suspension of methyl 2-[(2,6-dichloro-3-methylphenyl)amino]-benzoate (227.1 mg, .73 mmol) in 10 ml of methanol. The reaction mixture is heated at 60° C for seven hours under an atmosphere of nitrogen and then allowed to cool to room temperature overnight. The now clear colorless solution is concentrated in vacuo and chromatographed, eluting with ethyl acetate and hexane (gradient of 1:2 to 1:1), providing 208.6 mg (92%) of a white solid, mp 158°-160° C.

後処理

  1. temperatureto cool to room temperature overnight
  2. concentrationThe now clear colorless solution is concentrated in vacuo
  3. customchromatographed
  4. washeluting with ethyl acetate and hexane (gradient of 1:2 to 1:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-f23f884631cb4b71b456d367c6232979
出典データセット
uspto-grants-1991_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05066668

反応ノート

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