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m-Chloroperbenzoic acid → 2,2-Diphenyl-3-methyloxirane

HRID 974201
ノート
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反応式

HRID 974201 の反応式
[C:1]1([C:7]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)=[CH:8][CH3:9])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.ClC1C=CC=C(C(OO)=[O:24])C=1>ClCCl>[C:1]1([C:7]2([C:10]3[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=3)[CH:8]([CH3:9])[O:24]2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 2382071,1-Diphenyl-1-propene

生成物 1

HCID 110958912,2-Diphenyl-3-methyloxirane収率 98.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A solution of 2.00 g (10.3 mmol) 1,1-diphenylpropene and 2.09 g (10.4 mmol) 85% m-chloroperbenzoic acid in 15 ml dichloromethane was stirred in the dark at room temperature for 4 hours. The mixture was partitioned between dichloromethane and saturated K2CO3 solution and the organic layer was washed with brine and dried over Na2SO4. This was concentrated to give 2.14 g (98%) of 2,2-diphenyl-3-methyloxirane as a colorless oil.

後処理

  1. customThe mixture was partitioned between dichloromethane and saturated K2CO3 solution
  2. washthe organic layer was washed with brine
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. concentrationThis was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-da846d991cf74451b92885ec26ce4e2e
出典データセット
uspto-grants-1991_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05068248

反応ノート

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