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Ethanol → HCID 10926216、化合物

HRID 975486
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反応式

HRID 975486 の反応式
ClC(O[CH2:5][CH:6](C)C)=O.[C:9]([O:13][C:14]([NH:16][CH2:17][P:18]([CH2:21][NH:22][C:23]([O:25][C:26]([CH3:29])([CH3:28])[CH3:27])=[O:24])(=[O:20])[OH:19])=[O:15])([CH3:12])([CH3:11])[CH3:10].C(O)C.C(N(CC)CC)C>C(Cl)Cl>[C:9]([O:13][C:14]([NH:16][CH2:17][P:18]([CH2:21][NH:22][C:23]([O:25][C:26]([CH3:29])([CH3:28])[CH3:27])=[O:24])(=[O:19])[O:20][CH2:5][CH3:6])=[O:15])([CH3:12])([CH3:11])[CH3:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 702EthanolHCID 8471TriethylamineHCID 62365Isobutyl chloroformateHCID 11120883HCID 11120883、化合物

生成物 1

HCID 10926216HCID 10926216、化合物収率 53%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

Isobutyl chloroformate (1.50 ml, 11.48 mmol) is added dropwise with stirring at 0° C. to a solution of the phosphinic acid 1 (3.200 g, 9.88 mmol) in a mixture of methylene chloride (50 ml), ethanol (3.00 ml, 51.59 mmol), triethylamine (1.40 ml, 10.06 mmol) and N,N-dimethylpyridine (10 mg). After 90 minutes, the reaction solution is extracted with saturated aqueous ammonium chloride solution (30 ml) and saturated aqueous KHCO3 solution (30 ml). The organic phase is dried over Na2SO4 and concentrated under reduced pressure. After purification by column chromatography on silica gel (ethyl acetate/heptane=3:2), the phosphinic acid ester 3 (1.840 g, 53% of theory) is obtained. See above spectroscopic data.

後処理

  1. extractionthe reaction solution is extracted with saturated aqueous ammonium chloride solution (30 ml) and saturated aqueous KHCO3 solution (30 ml)
  2. dry with materialThe organic phase is dried over Na2SO4
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure
  4. customAfter purification by column chromatography on silica gel (ethyl acetate/heptane=3:2)

出典と根拠

ORDレコード
ord-6a0af0fb985c4d0386328b373eb6fb1a
出典データセット
uspto-grants-1997_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05608098

反応ノート

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