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Hexane → 4-[([1,1'-Biphenyl]-2-carbonyl)amino]-3-methoxybenzoyl chloride

HRID 975889
ノート
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反応式

HRID 975889 の反応式
[C:1]1([C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=2)[C:2]([C:7]([NH:9][C:10]2[CH:18]=[CH:17][C:13]([C:14](O)=[O:15])=[CH:12][C:11]=2[O:19][CH3:20])=[O:8])=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1.CCCCCC.S(Cl)([Cl:35])=O>>[C:1]1([C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=2)[C:2]([C:7]([NH:9][C:10]2[CH:18]=[CH:17][C:13]([C:14]([Cl:35])=[O:15])=[CH:12][C:11]=2[O:19][CH3:20])=[O:8])=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 8058HexaneHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 69550140HCID 69550140、化合物

生成物 1

HCID 220996544-[([1,1'-Biphenyl]-2-carbonyl)amino]-3-methoxybenzoyl chloride

実験手順

A solution of 2.69 g of 4-[([1,1'-biphenyl]-2-carbonyl]amino]-3-methoxy benzoic acid in 5 ml of thionyl chloride is heated on a steam bath for 1 hour under Argon. The volatiles are removed in vacuo to give a residue which is stirred with hexane to give 2.58 g of crystalline solid, m.p. 121°-123° C. M+361.

後処理

  1. customThe volatiles are removed in vacuo
  2. customto give a residue which

出典と根拠

ORDレコード
ord-05697d80d7244c4b8c5c9c8e3192d6b3
出典データセット
uspto-grants-1997_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05610156

反応ノート

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