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Benzoyl chloride → HCID 19967563、化合物

HRID 976941
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反応式

HRID 976941 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[N:7][C:8]([CH3:12])=[CH:9][N:10]=2)[NH:5][C:4](=[O:13])[N:3]=1.[C:14](Cl)(=[O:21])[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1>N1C=CC=CC=1>[C:14]([NH:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[N:7][C:8]([CH3:12])=[CH:9][N:10]=2)[NH:5][C:4](=[O:13])[N:3]=1)(=[O:21])[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7412Benzoyl chlorideHCID 1784300614-Amino-7-methylpteridin-2(3H)-one

生成物 1

HCID 19967563HCID 19967563、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

In 20 mL of pyridine is dissolved 1.63 g (0.01 mole) of 4-amino-7-methyl-pteridine-2-one (20). Then 3.12 g (0.02 mole) of benzoyl chloride is added dropwise while stirring the mixture. The mixture is heated to 80° C. for 30 minutes and then poured on ice. The resulting precipitate is collected, washed with ethanol and ether and then recrystallized from DMF to give 21.

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. additionpoured on ice
  2. customThe resulting precipitate is collected
  3. washwashed with ethanol and ether
  4. customrecrystallized from DMF

出典と根拠

ORDレコード
ord-e994a31b910143b6ade8eccccc03bf34
出典データセット
uspto-grants-1997_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05612468

反応ノート

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