ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Benzyl Chloride → Benzyl 2-chloro-5-nitrophenyl sulphone

HRID 978635
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 978635 の反応式
[Na].[Cl:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[CH:5][C:4]=1[S:12]([OH:14])=[O:13].[CH2:15](Cl)[C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1>C(O)C>[Cl:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[CH:5][C:4]=1[S:12]([CH2:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1)(=[O:14])=[O:13]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7503Benzyl ChlorideHCID 1115232-Chloro-5-nitrobenzenesulphinic acidHCID 5360545Sodium

生成物 1

HCID 20203466Benzyl 2-chloro-5-nitrophenyl sulphone

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

24.4 g of the sodium salt of 2-chloro-5-nitrobenzenesulphinic acid are dissolved in 150 ml of ethanol under reflux conditions, and 35 g of benzyl chloride are gradually added. After 10 to 12 hours under reflux conditions the solution is cooled down to 60° C., and the precipitated salt is separated off by filtration. The solution, on cooling down to 0° C., yields 24.1 g of colourless crystals of benzyl 2-chloro-5-nitrophenyl sulphone.

後処理

  1. additionare gradually added
  2. customthe precipitated salt is separated off by filtration
  3. temperatureThe solution, on cooling down to 0° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-44e46ce048b143f28bf61e20f5789307
出典データセット
uspto-grants-1987_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04665179

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート