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Diethyl Ether → HCID 13827301、化合物

HRID 978665
ノート
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反応式

HRID 978665 の反応式
CN(C)CCCN[C:7]([C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12](/[CH:15]=[CH:16]/[C:17]2[CH:18]=[C:19]3[C:24](=[CH:25][CH:26]=2)[C:23](=[O:27])[NH:22][N:21]=[CH:20]3)=[CH:11][CH:10]=1)=[O:8].[CH3:29][N:30]([CH3:35])[CH2:31][CH2:32][CH2:33][OH:34].CCOCC>C1COCC1>[CH3:29][N:30]([CH3:35])[CH2:31][CH2:32][CH2:33][O:34][C:7]([C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12](/[CH:15]=[CH:16]/[C:17]2[CH:18]=[C:19]3[C:24](=[CH:25][CH:26]=2)[C:23](=[O:27])[NH:22][N:21]=[CH:20]3)=[CH:13][CH:14]=1)=[O:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 3283Diethyl EtherHCID 766463-(Dimethylamino)-1-propanolHCID 13827299HCID 13827299、化合物

生成物 1

HCID 13827301HCID 13827301、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

The acid chloride (25 g) of Example 29 above was dissolved in THF (1250 ml) and 3-dimethylaminopropanol (250 ml) was added dropwise. After stirring overnight at room temperature ether (2 l) was added and the resulting precipitate was filtered. The crude ester (13.6 g) was purified via the hydrochloride salt, mp 288° C.

後処理

  1. additionwas added
  2. filtrationthe resulting precipitate was filtered
  3. customThe crude ester (13.6 g) was purified via the hydrochloride salt, mp 288° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-36196aaaa4f94968a1fbfbf3c2ee2ae1
出典データセット
uspto-grants-1987_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04665181

反応ノート

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