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Ethanol → N-(4-Chlorophenyl)-4-nitroaniline

HRID 978819
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反応式

HRID 978819 の反応式
[CH2:1](O)[CH3:2].[C:4](OCC)(=O)C.[N+:10]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([NH:19][C:20]2[CH:25]=[CH:24][C:23]([Cl:26])=[CH:22][CH:21]=2)=[CH:15][CH:14]=1)([O-:12])=[O:11].[OH-].[K+]>C(I)CC.CN(C)C=O.C1C([N+]([O-])=O)=CC=C(O)C=1.[N+](C1C=CC=CC=1)([O-])=O>[N+:10]([C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:16]([N:19]([C:20]2[CH:25]=[CH:24][C:23]([Cl:26])=[CH:22][CH:21]=2)[CH2:4][CH2:1][CH3:2])=[CH:17][CH:18]=1)([O-:12])=[O:11].[N+:10]([C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:16]([NH:19][C:20]2[CH:25]=[CH:24][C:23]([Cl:26])=[CH:22][CH:21]=2)=[CH:17][CH:18]=1)([O-:12])=[O:11]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

10

反応物 4

HCID 702EthanolHCID 8857Ethyl AcetateHCID 14797Potassium HydroxideHCID 155617N-(4-Chlorophenyl)-4-nitroaniline

生成物 2

HCID 155617N-(4-Chlorophenyl)-4-nitroanilineHCID 20159089HCID 20159089、化合物

試薬・触媒・溶媒 4

HCID 980
4-Nitrophenol
溶媒
HCID 6228Dimethylformamide溶媒
HCID 7416Nitrobenzene溶媒
HCID 336431-Iodopropane溶媒

実験手順

The starting aniline was obtained from the corresponding nitro compound by reduction with hydrogen under the influence of Raney nickel as a catalyst; a mixture of equal parts by volume of ethanol and ethyl acetate was used as a solvent. 1-Nitro-4-[N-(4-chlorophenyl)-N-propylamino]benzene was prepared by an alkylation of 1-nitro-4-(4-chloroanilino)benzene with propyliodide in dimethylformamide as a solvent under the influence of KOH. 1-Nitro-4-(4-chloroanilino)benzene was formed by a coupling at high temperature of p-chlorobenzeneisocyanate and p-nitrophenol in nitrobenzene as a solvent.

出典と根拠

ORDレコード
ord-05f37c1ee26043ddaa68e9b960df0bc7
出典データセット
uspto-grants-1987_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04665235

反応ノート

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