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Water → alpha-Hydroxy[2-(beta,beta,beta-trichloroethoxycarbonyl)aminothiazol-4-yl]acetonitrile

HRID 979672
ノート
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反応式

HRID 979672 の反応式
[Cl:1][C:2]([Cl:16])([Cl:15])[CH2:3][O:4][C:5]([NH:7][C:8]1[S:9][CH:10]=[C:11]([CH:13]=[O:14])[N:12]=1)=[O:6].OP([O-])(O)=O.[K+].O.[C-:24]#[N:25].[K+]>CN(C)C=O>[OH:14][CH:13]([C:11]1[N:12]=[C:8]([NH:7][C:5]([O:4][CH2:3][C:2]([Cl:1])([Cl:15])[Cl:16])=[O:6])[S:9][CH:10]=1)[C:24]#[N:25]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 9032Potassium CyanideHCID 516951Monobasic potassium phosphateHCID 127632072-(beta,beta,beta-Trichloroethoxycarbonyl)amino-4-formylthiazole

生成物 1

HCID 15137534alpha-Hydroxy[2-(beta,beta,beta-trichloroethoxycarbonyl)aminothiazol-4-yl]acetonitrile

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228
Dimethylformamide
溶媒

実験手順

To a mixture of 1.0 g. of 2-(β,β,β-trichloroethoxycarbonyl)amino-4-formylthiazole, 0.87 g. of KH2PO4, 6 ml. of water and 4 ml. of dimethylformamide is added 0.33 g. of KCN at room temperature and the mixture is stirred for 30 minutes. The reaction mixture is extracted with ethyl acetate and ethyl acetate layer is washed with water and dried. Evaporation of ethyl acetate gives α-hydroxy[2-(β,β,β-trichloroethoxycarbonyl)aminothiazol-4-yl]acetonitrile 1.127 g.

後処理

  1. additionTo a mixture of 1.0 g
  2. extractionThe reaction mixture is extracted with ethyl acetate and ethyl acetate layer
  3. washis washed with water
  4. customdried
  5. customEvaporation of ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-a8f1d3d0b4674e15bd04d7828e1f1b3c
出典データセット
uspto-grants-1987_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04668783

反応ノート

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