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3-Chlorophenol → HCID 178521516、化合物

HRID 980465
ノート
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反応式

HRID 980465 の反応式
[Na].[Cl:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([OH:9])[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1.Cl[CH2:11][C:12](=[O:15])[CH2:13][PH4:14]>[Na].CO>[Cl:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:6]=[CH:7][CH:8]=1)[O:9][CH2:11][C:12](=[O:15])[CH2:13][PH4:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 79333-ChlorophenolHCID 5360545SodiumHCID 178521515HCID 178521515、化合物

生成物 1

HCID 178521516HCID 178521516、化合物収率 177.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 86653488Methanol sodium溶媒

実験手順

From 5.75 g (0.25 mole) of metallic sodium and 200 ml of methanol sodium methylate is prepared. 32 g (0.25 mole) of m-chloro-phenol are added, the mixture is refluxed for an hour and evaporated to dryness. The solid residue is suspended in 200 ml of benzene and 88 g (0.25 mole) of chloro acetonyl phosphorane are added. The reaction mixture is refluxed for 3 hours. The sodium chloride is removed by filtration of the hot mixture and the benzene filtrate is evaporated in vacuo. The residual solid crude product is rubbed with 50 ml of ether and the crystals formed are filtered and dried. Thus 97 g of the crystalline title compound are obtained, yield 87.2%.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperaturethe mixture is refluxed for an hour
  2. customevaporated to dryness
  3. temperatureThe reaction mixture is refluxed for 3 hours
  4. customThe sodium chloride is removed by filtration of the hot mixture
  5. customthe benzene filtrate is evaporated in vacuo
  6. customthe crystals formed
  7. filtrationare filtered
  8. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-0c50f66ce87c414c8e280b35b44020ff
出典データセット
uspto-grants-1987_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04638002

反応ノート

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