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m-Chloroperbenzoic acid → 5-Acetyl-2-(methanesulfinyl)thiophene-3-carbonitrile

HRID 982011
ノート
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反応式

HRID 982011 の反応式
ClC1C=CC=C(C(OO)=[O:9])C=1.[CH3:12][S:13][C:14]1[S:15][C:16]([C:21](=[O:23])[CH3:22])=[CH:17][C:18]=1[C:19]#[N:20].C(=O)(O)[O-].[Na+]>C(Cl)Cl.O>[CH3:12][S:13]([C:14]1[S:15][C:16]([C:21](=[O:23])[CH3:22])=[CH:17][C:18]=1[C:19]#[N:20])=[O:9]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 20069010HCID 20069010、化合物

生成物 1

HCID 200689985-Acetyl-2-(methanesulfinyl)thiophene-3-carbonitrile

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
5 °C

実験手順

5.0 g of 83% m-chloroperbenzoic acid are gradually added while stirring at a temperature of 0°-5° C. in 45 minutes to a solution of 5.0 g of 2-methylthio-3-cyano-5-acetylthiophene in 500 ml of methylene chloride. After stirring for another 30 minutes at 5° C., a saturated solution of sodium bicarbonate in approximately 50 ml of water is added; the reaction mixture is then stirred for 60 minutes. The organic layer is separated, washed with water and dried. After distilling off the solvent, the desired product is obtained in a yield of 4.6 g; melting-point 150° C.

後処理

  1. stirringthe reaction mixture is then stirred for 60 minutes
  2. customThe organic layer is separated
  3. washwashed with water
  4. customdried
  5. distillationAfter distilling off the solvent

出典と根拠

ORDレコード
ord-dfdb45ae2dc94ab197157b2c2f99f046
出典データセット
uspto-grants-1991_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04994485

反応ノート

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