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Sodium Bicarbonate → HCID 22563232、化合物

HRID 982729
ノート
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反応式

HRID 982729 の反応式
[Cl:1][CH:2]=[C:3]([C:15]1[N:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][N:16]=1)[O:4][Si](C(C)C)(C(C)C)C(C)C.C(=O)(O)[O-].[Na+]>C(#N)C>[Cl:1][CH2:2][C:3]([C:15]1[N:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][N:16]=1)=[O:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 516892Sodium BicarbonateHCID 858440862-{2-Chloro-1-[(triisopropylsilyl)oxy]ethenyl}pyrimidine

生成物 1

HCID 22563232HCID 22563232、化合物収率 66.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

2-{2-Chloro-1-[(triisopropylsilyl)oxy]ethenyl}pyrimidine (19.4 g, 62.2 mmol) was dissolved in acetonitrile (90 ml) and treated with 48% HF (10 ml) for 4 hr. Sat. sodium bicarbonate solution (ca. 250 ml) was then added carefully to pH7 and the mixture extracted with CH2Cl2 (3×200 ml). After drying (Na2SO4), filtration and evaporation two oils were obtained, the upper colorless oil was decanted off and discarded and the lower oil crystallized to an oily solid. Chromatography over silica gel (500 g) eluting with 2.5% MeOH—CHCl3 gave the product as a pale yellow solid (6.50 g) mp:73-80°.

後処理

  1. additiontreated with 48% HF (10 ml) for 4 hr
  2. extractionthe mixture extracted with CH2Cl2 (3×200 ml)
  3. customAfter drying
  4. filtration(Na2SO4), filtration
  5. customevaporation two oils
  6. customwere obtained
  7. customthe upper colorless oil was decanted off
  8. customthe lower oil crystallized to an oily solid
  9. washChromatography over silica gel (500 g) eluting with 2.5% MeOH—CHCl3

出典と根拠

ORDレコード
ord-c19789ced4d044c3ab21065d9d3cfa28
出典データセット
uspto-grants-2005_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06861438B2

反応ノート

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