ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Water → HCID 67146538、化合物

HRID 984945
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 984945 の反応式
CC(C[AlH]CC(C)C)C.C1(C)C=CC=CC=1.C([O:19][C:20](=O)/[CH:21]=[C:22](/[C:29]1[CH:34]=[CH:33][C:32]([Br:35])=[CH:31][CH:30]=1)\[C:23]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=1)C.O>C1COCC1>[Br:35][C:32]1[CH:31]=[CH:30][C:29](/[C:22](/[C:23]2[CH:24]=[CH:25][CH:26]=[CH:27][CH:28]=2)=[CH:21]/[CH2:20][OH:19])=[CH:34][CH:33]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 1140TolueneHCID 14487Diisobutylaluminum hydrideHCID 20768012(E)-3-(4-bromo-phenyl)-3-phenyl-acrylic acid ethyl ester

生成物 1

HCID 67146538HCID 67146538、化合物収率 99.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

A 1.2 M solution of DIBAL-H in toluene (45 ml, 42 mmol) was added dropwise, at −15° C. over 20 min, to a stirred solution of (E)-3-(4-bromophenyl)-3-phenylacrylicacid ethyl ester (6.0 g, 18.1 mmol) in dry THF (80 ml), and the mixture stirred for 30 min. Rochelles salt and water was carefully added, and the resulting mixture extracted with ethyl acetate (x2). The combined organic extracts were washed with brine, dried (MgSO4), and evaporated to give 5.2 g of (E)-3-(4-bromo-phenyl)-3-phenyl-prop-2-en-1-ol.

後処理

  1. extractionthe resulting mixture extracted with ethyl acetate (x2)
  2. washThe combined organic extracts were washed with brine
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-4f4491d9f741495f996cdea06305ac73
出典データセット
uspto-grants-2005_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06869967B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート