ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Benzene, 1-iodo-2-(trifluoromethyl)- → 1,1'-Biphenyl, 2,2'-bis(trifluoromethyl)-

HRID 985353
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 985353 の反応式
I[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8]([F:11])([F:10])[F:9]>[Cu].CN(C=O)C>[F:9][C:8]([F:11])([F:10])[C:3]1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][C:2]=1[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8]([F:11])([F:10])[F:9]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 67957Benzene, 1-iodo-2-(trifluoromethyl)-

生成物 1

HCID 30139061,1'-Biphenyl, 2,2'-bis(trifluoromethyl)-収率 78.5%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23978Copper触媒HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

To a 2-L three-necked, round-bottom flask fitted with a mechanical stirrer and a condenser was added 507.5 g of 2-iodotrifluoromethylbenzene (1.86 mol), 282.0 g of copper powder and 400 ml of DMF. The reaction mixture was stirred and heated at reflux for 24 hours and filtered. The filtrate was distilled under reduced pressure to yield 211.8 g (78%) of a light yellow oil.

後処理

  1. customTo a 2-L three-necked, round-bottom flask fitted with a mechanical stirrer and a condenser
  2. temperatureheated
  3. temperatureat reflux for 24 hours
  4. filtrationfiltered
  5. distillationThe filtrate was distilled under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-1da025868e374fa18e9c40a21616e6b3
出典データセット
uspto-grants-2005_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06870978B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート