Ethyl 4-chloroacetoacetate → 4-Chloro-3-hydroxybutyric acid ethyl ester, (3R)-

HRID 985934

反応式

[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:10])[CH2:5][C:6]([CH2:8][Cl:9])=[O:7])[CH3:2]>C(Cl)(Cl)Cl>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:10])[CH2:5][C@@H:6]([OH:7])[CH2:8][Cl:9])[CH3:2]

参加物

実験手順

The procedure of example 375 was repeated using ethyl-4-chloroacetoacetate as the substrate to afford ethyl-4-chloro-3(R)-hydroxybutyrate, [α]D23 +22.7° (c, 4.7, CHCl3).

出典と根拠

ORDレコード: ord-8389e84fd3b24370a02baedee386bff2
出典データセット: uspto-grants-1987_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US04710468

反応式

参加物

反応物 1

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 1

実験手順

出典と根拠

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