ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Sodium Hydroxide → 6-(3-pyridyl)-2-(1H)-quinolone

HRID 985990
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 985990 の反応式
C(O/[CH:4]=[CH:5]/[C:6]([NH:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]2[CH:16]=[N:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=2)=[CH:11][CH:10]=1)=[O:7])C.[OH-].[Na+]>S(=O)(=O)(O)O>[N:17]1[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[C:15]([C:12]2[CH:13]=[C:14]3[C:9](=[CH:10][CH:11]=2)[NH:8][C:6](=[O:7])[CH:5]=[CH:4]3)[CH:16]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 86741910Trans-3-[4-(3-Ethoxypropenamido)phenyl]pyridine

生成物 1

HCID 99910956-(3-pyridyl)-2-(1H)-quinolone

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1118Sulfuric Acid溶媒

実験手順

Trans-3-[4-(3-Ethoxypropenamido)phenyl]pyridine (1.43 g) was stirred in 98% sulphuric acid (4.0 cm3) for 16 hours. The mixture was added to ice (50 g) and the resulting solution was basified to pH8 with 2.5M sodium hydroxide solution. The mixture was extracted with chloroform:methanol, 9:1 (10×100 cm3), and the combined and dried (MgSO4) extracts were concentrated in vacuo to yield a solid which was recrystallised from isopropanol to afford 6-(3-pyridyl)-2-(1H)-quinolone, m.p. 228°-230° (0.39 g).

後処理

  1. extractionThe mixture was extracted with chloroform
  2. dry with materialdried (MgSO4) extracts
  3. concentrationwere concentrated in vacuo
  4. customto yield a solid which
  5. customwas recrystallised from isopropanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-2c1135044a1e42489e832afdafdc39ac
出典データセット
uspto-grants-1987_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04710507

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート