ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Acridone → 9(10H)-Acridinone, 10-(2-(dimethylamino)ethyl)-

HRID 986252
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 986252 の反応式
[CH:1]1[C:14]2[C:13](=[O:15])[C:12]3[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=3)[NH:6][C:5]=2[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[H-].[Na+].Cl.Cl[CH2:20][CH2:21][N:22]([CH3:24])[CH3:23]>CN(C)C=O>[CH3:23][N:22]([CH3:24])[CH2:21][CH2:20][N:6]1[C:5]2[C:14](=[CH:1][CH:2]=[CH:3][CH:4]=2)[C:13](=[O:15])[C:12]2[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:7]1=2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 2015AcridoneHCID 24758Sodium hydrideHCID 11636816N,N-Dimethylaminoethyl chloride hydrochloride

生成物 1

HCID 30147319(10H)-Acridinone, 10-(2-(dimethylamino)ethyl)-

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

A mixture of 3.9 g of acridanone, 1.0 g of sodium hydride and 80 ml of dimethylformamide is stirred for 0.5 hours, then treated with 2.9 g of 1-chloro-2-dimethylaminoethane hydrochloride, stirred at 60° for 18 hours and evaporated. The residue is extracted with methylene chloride. The extract is washed with water, dried over sodium sulfate and evaporated. By crystallization from isopropyl ether there is obtained 10-[2-(dimethylamino)ethyl]-9-acridanone of melting point 145°-146°.

後処理

  1. stirringstirred at 60° for 18 hours
  2. customevaporated
  3. extractionThe residue is extracted with methylene chloride
  4. washThe extract is washed with water
  5. dry with materialdried over sodium sulfate
  6. customevaporated
  7. customBy crystallization from isopropyl ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-e299d4cefb744a1a8a691b151273059b
出典データセット
uspto-grants-1987_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04711889

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート