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2-[(3-Nitro-4-quinolinyl)amino]ethanol → 2-[(3-Amino-4-quinolinyl)amino]ethanol

HRID 987189
ノート
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反応式

HRID 987189 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[N:6][C:7]2[C:12]([C:13]=1[NH:14][CH2:15][CH2:16][OH:17])=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=2)([O-])=O>[Pt].C(O)C>[NH2:1][C:4]1[CH:5]=[N:6][C:7]2[C:12]([C:13]=1[NH:14][CH2:15][CH2:16][OH:17])=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 130073542-[(3-Nitro-4-quinolinyl)amino]ethanol

生成物 1

HCID 139583482-[(3-Amino-4-quinolinyl)amino]ethanol

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23939Platinum触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

2-[(3-Nitro4-quinolinyl)amino]ethanol (6 g) was combined with ethanol (200 mL) and platinum on carbon catalyst. The mixture was hydrogenated on a Parr apparatus. This procedure was repeated four additional times using a total of 30 g of starting material. The mixtures from all five hydrogenations were combined and then filtered through a layer of Celite® filter aid to remove the catalyst. The filtrate was concentrated under vacuum to provide crude 2-[(3-amino-4-quinolinyl)amino]ethanol.

後処理

  1. filtrationfiltered through a layer of Celite®
  2. filtrationfilter aid
  3. customto remove the catalyst
  4. concentrationThe filtrate was concentrated under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-e4c6a991ae1f4abaaed806ad63c80912
出典データセット
uspto-grants-2003_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06630588B2

反応ノート

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