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Sodium Hydroxide → 3-(2-o-Tolylamino-benzoxazol-6-yl)propanoic acid

HRID 987528
ノート
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反応式

HRID 987528 の反応式
[C:1]1([CH3:24])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[NH:7][C:8]1[O:9][C:10]2[CH:16]=[C:15]([CH2:17][CH2:18][C:19]([O:21]CC)=[O:20])[CH:14]=[CH:13][C:11]=2[N:12]=1.[OH-].[Na+]>CO>[C:1]1([CH3:24])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[NH:7][C:8]1[O:9][C:10]2[CH:16]=[C:15]([CH2:17][CH2:18][C:19]([OH:21])=[O:20])[CH:14]=[CH:13][C:11]=2[N:12]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 18008945Ethyl 3-(2-o-tolylamino-benzoxazol-6-yl)propanoate

生成物 1

HCID 180089523-(2-o-Tolylamino-benzoxazol-6-yl)propanoic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
40 °C

実験手順

A solution of ethyl 3-(2-o-tolylamino-benzoxazol-6-yl)propanoate (Reference Example 15) in methanol (50 ml) was treated with aqueous sodium hydroxide (5 ml, 1M). After stirring at 40° C. for 2 hours the mixture was evaporated to low volume and partitioned between ethyl acetate (50 ml) and water (50 ml). The aqueous phase was separated and acidified with aqueous hydrochloric acid (10 ml, 1M). The resulting precipitate was dried at 60° C. to give the title compound (1.1 g).

後処理

  1. customwas evaporated to low volume
  2. custompartitioned between ethyl acetate (50 ml) and water (50 ml)
  3. customThe aqueous phase was separated
  4. customThe resulting precipitate was dried at 60° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-b38d8f145dad4f319171d8ce9861c74b
出典データセット
uspto-grants-2003_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06632814B1

反応ノート

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