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Nitric Acid → 3-Cyanomethyl-1-nitro-2,4,6-trimethylbenzene

HRID 987844
ノート
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反応式

HRID 987844 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([CH3:8])[CH:5]=[C:4]([CH3:9])[C:3]=1[CH2:10][C:11]#[N:12].[N+:13]([O-])([OH:15])=[O:14].OS(O)(=O)=O>C(O)(=O)C>[C:11]([CH2:10][C:3]1[C:4]([CH3:9])=[C:5]([N+:13]([O-:15])=[O:14])[C:6]([CH3:8])=[CH:7][C:2]=1[CH3:1])#[N:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 944Nitric AcidHCID 1118Sulfuric AcidHCID 5206982,4,6-Trimethylphenylacetonitrile

生成物 1

HCID 106796973-Cyanomethyl-1-nitro-2,4,6-trimethylbenzene

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

To a suspension of 2,4,6-trimethylphenylacetonitrile (4.5 g) in acetic acid (40 mL) at RT was added dropwise 70% HNO3 (20 mL) and conc. H2SO4 (5 mL). The brown reaction mixture was stirred for 1 h, poured into ice-water (500 mL). The product was extracted into ethyl acetate, the extract was washed with water, dried over MgSO4 and concentrated to give 3-cyanomethyl-1-nitro-2,4,6-trimethylbenzene as an oil (5.8 g, quantitative yleld).

後処理

  1. extractionThe product was extracted into ethyl acetate
  2. washthe extract was washed with water
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-da8b7b5b99284defa9a54abbed672b4a
出典データセット
uspto-grants-2003_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06632829B2

反応ノート

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