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Benzene → 5-Bromo-2-phenylpyridine

HRID 988127
ノート
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反応式

HRID 988127 の反応式
Br[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([Br:8])=[CH:4][N:3]=1.[C:9]1(B(O)O)[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1.C1C=CC=CC=1.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.C(O)C>[Br:8][C:5]1[CH:4]=[N:3][C:2]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)=[CH:7][CH:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 241Benzene2 回HCID 10340Sodium CarbonateHCID 66827Phenylboronic AcidHCID 693532,5-Dibromopyridine

生成物 1

HCID 27628625-Bromo-2-phenylpyridine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418397HCID 178418397、化合物触媒
HCID 702
Ethanol
溶媒

実験手順

10 g (42.2 mmol) of 2,5-dibromopyridine, 5.2 g (42.2 mmol) of phenylboronic acid and 30 ml of benzene are placed in a 250 ml three-necked round-bottomed flask, 1.5 g (1.3 mmol) of tetrakis(triphenylphosphine)palladium, 30 ml of benzene and 30 ml of aqueous 2 M sodium carbonate solution and 1.4 ml of ethanol are added and the mixture is refluxed for 17 h.

後処理

  1. temperaturethe mixture is refluxed for 17 h.

出典と根拠

ORDレコード
ord-213e5db5313f4f2dbe3a9d906301e085
出典データセット
uspto-grants-2003_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06635645B1

反応ノート

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