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(S)-1-Benzyl 2-methyl 4-methylenepyrrolidine-1,2-dicarboxylate → HCID 45089984、化合物

HRID 9892
ノート
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反応式

HRID 9892 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:20])[C@@H:4]1[CH2:8][C:7](=[CH2:9])[CH2:6][N:5]1C(OCC1C=CC=CC=1)=O.[H][H]>CO.[Pd]>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:20])[C@@H:4]1[CH2:8][CH:7]([CH3:9])[CH2:6][NH:5]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 54190049(S)-1-Benzyl 2-methyl 4-methylenepyrrolidine-1,2-dicarboxylateHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 45089984HCID 45089984、化合物収率 99.9%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

(S)-1-Benzyloxycarbonyl-4-methylideneproline methyl ester (1.80 g (6.5 mmol), prepared as described in 1)) was dissolved in methanol (50 ml). The resulting solution was stirred at room temperature in an atmosphere of hydrogen in the presence of 10% palladium on charcoal (180 mg) for 2 hours. At the end of this time, the reaction mixture was filtered to remove the catalyst and the filtrate was concentrated by evaporation under reduced pressure, to give the title compound (0.93 g) as a pale yellow oil (yield quantitative).

後処理

  1. filtrationAt the end of this time, the reaction mixture was filtered
  2. customto remove the catalyst
  3. concentrationthe filtrate was concentrated by evaporation under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-f51ae708c7b34b70880763ac6b68d07a
出典データセット
uspto-grants-2006_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07091352B2

反応ノート

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