4-하이드록시페닐이소티오시아네이트

Phenol, 4-isothiocyanato-

HCID 102208CAS 2131-60-4

부분 구조 검색 유사 구조 찾기

기본 정보

표준 SMILES: Oc1ccc(N=C=S)cc1
InChIKey: HIPHYBWWZWRZOV-UHFFFAOYSA-N
분자식: C7H5NOS
평균 분자량: 151.19 g/mol
단동위원소 질량: 151.00918478

이름 및 식별자

우선 이름: Phenol, 4-isothiocyanato-
IUPAC: 4-isothiocyanatophenol
현지명: 4-하이드록시페닐이소티오시아네이트
영어명: 4-HYDROXYPHENYLISOTHIOCYANATE
분자식: C7H5NOS
분자량: 151.19

이름 및 동의어

4-isothiocyanatophenol2131-60-4Phenol, 4-isothiocyanato-4-Hydroxyphenyl isothiocyanateDTXSID4062197RefChem:861274DTXCID6036461810-380-74-hydroxyphenylisothiocyanateMFCD02258750p-hydroxyphenylisothiocyanate4-hydroxy-phenylisothiocyanate

이름 더 보기

4-하이드록시페닐이소티오시아네이트p-Isothiocyanatophenol

SCHEMBL457107CHEMBL4863304CAA13160GEO-04080AKOS006276605ES-2409G19079EN300-3218356

데이터베이스 식별자

CAS: 2131-60-4
PubChem CID: 102208
DTXSID: DTXSID4062197
ChEMBL: CHEMBL4863304
EC Number: 810-380-7
Nikkaji: J195.939E

물성

구조 계산 물성

XLogP: 2.7
극성 표면적: 64.7 Å²
수소 결합 공여자 수: 1
수소 결합 수용자 수: 3
회전 가능 결합 수: 1
무거운 원자 수: 10
형식 전하: 0
복잡도: 146

실험 및 물리화학적 성질

LogP2.74

물리화학적 성질

녹는점: 175 · 175-185 °C
끓는 점: 243.2 °C · 243.2°C (rough estimate)
밀도: 1.4099 · 1.4099 (rough estimate)
굴절률: 1.55 · 1.5500 (estimate)
산도 계수 (pKa): 9.16 · 9.16±0.13(Predicted)
수용성: 325.1 mg/L · 325.1mg/L(25℃)
EPA: 4 · Phenol, 4-isothiocyanato- (2131-60-4)

안전 및 규제

GHS 분류

GHS Classification · 4건

Danger

H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P233, P260, P261, P264, P264+P265, P270, P271, P272, P280, P284, P301+P317, P301+P330+P331, P302+P352, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P317, P321, P330, P333+P317, P342+P316, P362+P364, P363, P403, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 19 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

유해성 정보

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)

안전 데이터

tsca: TSCA listed

화학 및 산업

용도 및 제조

General Manufacturing InformationPhenol, 4-isothiocyanato-: INACTIVE

응용 분야

용도4-Isothiocyanatophenol was used in the study of synthesizing 3 functionalized tricarbocyanine dyes, by acting as fluorescent probes for biological pertinent compounds.