3-클로로-4-니트로페놀

3-Chloro-4-nitrophenol

HCID 10283CAS 491-11-2

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기본 정보

표준 SMILES: O=[N+]([O-])c1ccc(O)cc1Cl
InChIKey: DKTRZBWXGOPYIX-UHFFFAOYSA-N
분자식: C6H4ClNO3
평균 분자량: 173.55 g/mol
단동위원소 질량: 172.98797067

이름 및 식별자

우선 이름: 3-Chloro-4-nitrophenol
IUPAC: 3-chloro-4-nitrophenol
현지명: 3-클로로-4-니트로페놀
영어명: 3-chloro-4-nitrophenol
분자식: C6H4ClNO3
분자량: 173.55

이름 및 동의어

3-CHLORO-4-NITROPHENOLPhenol, 3-chloro-4-nitro-BRN 1950821EINECS 207-730-0DTXSID30754164-06-00-01357 (Beilstein Handbook Reference)RefChem:93451DTXCID1040665207-730-0DKTRZBWXGOPYIX-UHFFFAOYSA-N491-11-22-Chloro-4-hydroxynitrobenzene

이름 더 보기

3-클로로-4-니트로페놀Lenvatinib Impurity 443-chloro-4-nitrophenol CAS NO.491-11-2

MFCD004660904-nitro-3-chlorophenol3-Chlor-4-nitrophenol3-Chloro 4-nitrophenolVFG7H7L4GQSCHEMBL1551981SCHEMBL10521677SCHEMBL30923019

데이터베이스 식별자

CAS: 491-11-2
PubChem CID: 10283
DTXSID: DTXSID3075416
UNII: VFG7H7L4GQ
EC Number: 207-730-0
Nikkaji: J53.748I

물성

구조 계산 물성

XLogP: 2.1
극성 표면적: 66.1 Å²
수소 결합 공여자 수: 1
수소 결합 수용자 수: 3
회전 가능 결합 수: 0
무거운 원자 수: 11
형식 전하: 0
복잡도: 158

물리화학적 성질

녹는점: 120 · 120-121℃
끓는 점: 330.5 · 330.5±27.0 °C(Predicted)
밀도: 1.554 · 1.554
저장 조건: Sealed in dry,Room Temperature
용해도: DMSO(약간 용해됨), 메탄올(약간 용해됨)
물리적 상태: 고체
산도 계수 (pKa): 6.32 · 6.32±0.10(Predicted)
색상: 옅은 노란색에서 밝은 베이지색까지
EPA: 3 · Phenol, 3-chloro-4-nitro- (491-11-2)

안전 및 규제

GHS 분류

GHS Classification · 5건

This chemical does not meet GHS hazard criteria for 50% (1 of 2) of reports.

Warning

H302 (50%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 2 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

유해성 정보

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (50%)

안전 데이터

HS 번호: 2908990000

화학 및 산업

응용 분야

용도3-Chloro-4-nitrophenol was used as a reactant in the synthetic preparation of highly potent BTK and JAK3 dual inhibitors and it may also have antifungal activity.