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트리메틸아민 하이드로클로라이드

Trimethylazanium;chloride

HCID 11649
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기본 정보개요이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
593-81-7
표준 SMILES
C[NH+](C)C.[Cl-]
InChIKey
SZYJELPVAFJOGJ-UHFFFAOYSA-N
분자식
C3H10ClN
평균 분자량
95.57 g/mol
단동위원소 질량
95.050177

개요

See also: Trimethylamine Hydrochloride (preferred).

이름 및 식별자

우선 이름
Trimethylazanium;chloride
IUPAC
trimethylazanium chloride
현지명
트리메틸아민 하이드로클로라이드
영어명
Trimethylamine hydrochloride
분자식
C3H10ClN
분자량
95.57

이름 및 동의어

trimethylazanium;chlorideUW38SRM77KNS00077221트리메틸아민수화염화물트리메틸아민하이드로클로라이드트리메틸아민수화염화물트라이메틸암모늄 클로라이드메탄아민, N,N-다이메틸-, 하이드로클로라이드염화 트라이메틸암모늄트라이메틸아민 하이드로클로라이드TRIMETHYLAMMONIUM CHLORIDETRIMETHYLAMINE HCL
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FEMA 3241Trimthylamine bydrochlorideN, N-DIMETHYLMETHYLAMINE HCLTrimethylamine monohydrochlorideTrimethylammonium monohydrochlorideMethanamine,N,N-dimethyl-,hydrochlorideHJ 1042-2019)TrimethylamineHcl99%

데이터베이스 식별자

CAS
593-81-7
PubChem CID
11649

물성

구조 계산 물성

극성 표면적
4.4 Ų
수소 결합 공여자 수
1
수소 결합 수용자 수
1
회전 가능 결합 수
0
무거운 원자 수
5
형식 전하
0
복잡도
8

물리화학적 성질

녹는점
283 · 283-284 °C (dec.)(lit.)
끓는 점
132.32 °C · 132.32°C (rough estimate)
밀도
0.9337 · 0.9337 (rough estimate)
증기압
0 Pa · 0Pa at 25℃
굴절률
1.4413 · 1.4413 (estimate)
저장 조건
30 °C · Store below +30°C.
용해도
쉽게 용해됨
물리적 상태
결정성 분말
색상
흰색에서 약간 크림색
수소이온지수(pH)
5 · 5 (100g/l, H2O, 20℃)
수용성
녹는
Merck
14 · 14,9710
BRN
3905063 · 3905063
안정성
흡습성
InChI
1S/C3H9N.ClH/c1-4(2)3;/h1-3H3;1H
InChIKey
SZYJELPVAFJOGJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES
Cl[H].CN(C)C
LogP
-2.25 at · -2.25 at 25℃
NIST
Methanamine,n,n-dimethyl-,hydrochloride(593-81-7)
EPA
Trimethylamine hydrochloride (593-81-7)

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
1
tsca
TSCA listed
rtecs
YH2700000
독성
LD50 orally in Rabbit: 3090 mg/kg
HS 번호
29211190
risk_code
36/37/38-38-36
hazard_code
Xi
safety_code
26-36-37/39
기존화학 물질
KE-34402
F 고인화성물질
3-10
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2
스토리지 클래스
11 - Combustible Solids
유해 물질 데이터
593-81-7(Hazardous Substances Data)

화학 및 산업

응용 분야 · 1건

용도Trimethylamine hydrochloride is used in the manufacture of quaternary ammonium compounds, as insect attractant. It is also used as a raw material for the synthesis of choline chloride and ion exchange resins. Additionally, It acts as a cationic starch reagent, phase transfer catalyst, oil field chemicals, warning agent for natural gas and flotation agent.

제조 방법 · 1건

Trimethylamine hydrochloride can be synthesized through the reaction of trimethylamine (TMA) and hydrochloric acid (HCl). The synthesis reaction can be written as follows:C3H9N+ HCl → C3H10ClNThe following steps are involved in obtaining trimethylamine hydrochloride:Step 1: Evaporation of hydrochloric acid solution The hydrochloric acid solution is evaporated, first over a free flame, and later on a steam bath. This process results in concentration of the solution, which aids in the formation of trimethylamine hydrochloride crystals.Step 2: Crystal formation and filtration As the solution becomes more and more concentrated, the trimethylamine hydrochloride crystals begin to form. The crystals are filtered periodically to remove them from the solution.Step 3: Drying The filtered crystals are dried in an air bath for a few minutes, with a temperature range of 100-110°.Step 4: Storage The air-dried crystals are then stored in a tightly closed bottle.Step 5: Centrifugation (optional) If the trimethylamine hydrochloride crystals are centrifuged, the product is obtained pure and dry.Overall, four runs yield an average of 710 g of pure trimethylamine hydrochloride and 82 g of slightly yellow-tinted product. This yield is equivalent to 89% of the theoretical amount based on ammonium chloride. The slight yellow coloration results from the evaporation of the last traces of solution.DOI: 10.15227/orgsyn.001.0079

상·하류 제품 정보

상류 원료

트라이메틸아민(트리메틸아민)염산

하류 제품

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화학적 성질

white to slightly cream crystalline powder

2-Amino-5-methylpyridine
N-Trimethoxysilylpropyl-N,N,N-trimethylammonium chloride
삼산화황트리메틸아민복합체
N,N'-헥사메틸렌비스(트라이메틸암모늄)
다이하이드록시프로필트라이모늄클로라이드
트리메틸아민보란
알란-트리메틸라민복합체
알릴트리메틸암모늄클로라이드

추가 설명

정의ChEBI: Trimethylamine hydrochloride is a hydrochloride salt formed by reaction of equimolar amounts of trimethylamine and hydrogen chloride. It contains a trimethylammonium.