2-아미노-2-페닐아세트아미드

2-Amino-2-phenylacetamide

HCID 12791CAS 700-63-0

부분 구조 검색 유사 구조 찾기

기본 정보

표준 SMILES: NC(=O)C(N)c1ccccc1
InChIKey: KIYRSYYOVDHSPG-UHFFFAOYSA-N
분자식: C8H10N2O
평균 분자량: 150.18 g/mol

이름 및 식별자

우선 이름: 2-Amino-2-phenylacetamide
IUPAC: 2-amino-2-phenylacetamide
현지명: 2-아미노-2-페닐아세트아미드
영어명: 2-amino-2-phenylacetamide
분자식: C8H10N2O
분자량: 150.18

이름 및 동의어

2-Amino-2-phenylacetamideACETAMIDE, 2-AMINO-2-PHENYL-EINECS 211-849-3NSC 47695BRN 09724721-14-00-00592 (Beilstein Handbook Reference)RefChem:85086211-849-3KIYRSYYOVDHSPG-UHFFFAOYSA-N700-63-02-Amino-2-phenyl-acetamideDL-2-PHENYLGLYCINAMIDE

이름 더 보기

2-아미노-2-페닐아세트아미드PhenylglycinamidDL-PhenylglycinamideDL-Phenylglycine amideBenzeneacetaMide, a-aMino-Benzeneacetamide, α-amino-2-azanyl-2-phenyl-ethanamide

Benzeneacetamide, .alpha.-amino-MFCD00025498NSC47695DL-alpha-Phenylglycine amideH-Phg-NH HClaminophenylacetamideBenzeneacetamide, alpha-amino-2-Phenyl-2-aminoacetamide

데이터베이스 식별자

CAS: 700-63-0
PubChem CID: 12791
EC Number: 211-849-3
Nikkaji: J54.048J

물성

구조 계산 물성

XLogP: -0.1
극성 표면적: 69.1 Å²
수소 결합 공여자 수: 2
수소 결합 수용자 수: 2
회전 가능 결합 수: 2
무거운 원자 수: 11
형식 전하: 0
복잡도: 141

물리화학적 성질

녹는점: 130 · 130-131℃
끓는 점: 322.8 · 322.8±35.0 °C(Predicted)
밀도: 1.178 · 1.178±0.06 g/cm3(Predicted)
저장 조건: Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
용해도: DMSO(소량으로 용해, 가열, 초음파 처리), 메탄올(약간 용해됨)
물리적 상태: 고체
산도 계수 (pKa): 15.61 · 15.61±0.50(Predicted)
색상: 흰색에서 황백색까지

안전 및 규제

GHS 분류

GHS Classification · 4건

Warning

H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 41 reports by companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

유해성 정보

Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (100%)

안전 데이터

rtecs: AB4390000

화학 및 산업

응용 분야

용도DL-2-Phenylglycinamide is used in the synthesis of enantiopure α-amino acids and amides. Also used in the preparation of HIV-1 reverse transcriptase inhibitors in the form of thiadiazole derivatives.