트리이소프로필실란
Silane, tris(1-methylethyl)-
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기본 정보
- CAS
6485-79-6- 표준 SMILES
CC(C)[SiH](C(C)C)C(C)C- InChIKey
YDJXDYKQMRNUSA-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C9H22Si
- 평균 분자량
- 158.36 g/mol
- 단동위원소 질량
- 158.14907723
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Silane, tris(1-methylethyl)-
- IUPAC
- tri(propan-2-yl)silane
- 현지명
- 트리이소프로필실란
- 영어명
- Triisopropylsilane
- 분자식
- C9H22Si
- 분자량
- 158.36
이름 및 동의어
tri(propan-2-yl)silanetriisopropyl-silaneSilane, tris(1-methylethyl)-Tris(1-methylethyl)silane; Triisopropylhydrosilane;triisoproylsilanetri-isopropylsilanei-Pr3SiHTIPSHtriisopropylhydrosilanetri-iso-propyl silane(iPr)3SiHtris(1-methylethyl)silane
이름 더 보기
트리이소프로필실란트라이아이소프로필실레인TIPSTISTIPS-Htris(propan-2-yl)silaneTriisopropylsilane(L)PD-TipsThree isopropylsilaneTriisopropylsilane 99%DK854
TIS; Tris-isopropylsilaneSCHEMBL28014orb2941080YDJXDYKQMRNUSA-UHFFFAOYSA-I11483InChI=1/C9H22Si/c1-7(2)10(8(3)4)9(5)6/h7-10H,1-6H3
데이터베이스 식별자
- CAS
6485-79-6- PubChem CID
- 138754
- DTXSID
DTXSID90983439
물성
구조 계산 물성보충 중
- 극성 표면적
- 0 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 0
- 수소 결합 수용자 수
- 0
- 회전 가능 결합 수
- 3
- 무거운 원자 수
- 10
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 65.7
실험 및 물리화학적 성질
SpringerMaterials PropertiesOptical coefficient
물리화학적 성질
- 끓는 점
- 84 · 84-86 °C/35 mmHg (lit.)
- 밀도
- 0.773 g/mL · 0.773 g/mL at 25 °C (lit.)
- 굴절률
- 20 · n20/D 1.434(lit.)
- 인화점
- 99 °F · 99 °F
- 저장 조건
- 30 °C · Store below +30°C.
- 용해도
- Benzene (Soluble), Chloroform (Soluble)
- 물리적 상태
- 액체
- Specific Gravity
- 0.773 · 0.773
- 색상
- 무색의
- 수용성
- 물과 섞이지 않습니다.
- BRN
- 1733718 · 1733718
- InChI
- 1S/C9H22Si/c1-7(2)10(8(3)4)9(5)6/h7-10H,1-6H3
- InChIKey
- YDJXDYKQMRNUSA-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CC(C)[SiH](C(C)C)C(C)C
화학적 성질
Clear colorless liquid
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- 3
- tsca
- No
- ridadr
- UN 1993 3/PG 3
- HS 번호
- 2931 90 00
- risk_code
- 10-36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36-37/39-16
- 포장분류
- III
- 위험 등급
- 3
- F 고인화성물질
- 10-21
- Hazard Classifications
- Flam. Liq. 3
- 스토리지 클래스
- 3 - Flammable liquids
화학 및 산업
응용 분야
용도Triisopropylsilane is used as a protecting group in peptide synthesis and is also used as a reducing agent for the selective reduction of anomeric C-phenyl ketals. It is used in the selective silylation of primary hydroxyl groups without affecting the secondary hydroxyl group. It is used in the preparation of anti-1,2-diols catalyzed by a Ni(O) N-heterocyclic carbine complex with high diastereoselectivity.
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