기본 정보
- CAS
909089-13-0- 표준 SMILES
O=C(NCCCn1ccnc1)c1cc(-c2ccco2)on1- InChIKey
PQXINDBPUDNMPE-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C14H14N4O3
- 평균 분자량
- 286.29 g/mol
- 단동위원소 질량
- 286.10659032
개요
an agonist of the Wnt-beta-catenin pathway; structure in first source
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 5-Furan-2yl-isoxazole-3-carboxylic acid (3-imidazol-1yl-propyl)-amide
- IUPAC
- 5-(furan-2-yl)-N-(3-imidazol-1-ylpropyl)-1,2-oxazole-3-carboxamide
- 영어명
- SKL 2001
- 분자식
- C14H14N4O3
- 분자량
- 286.29
이름 및 동의어
5-furan-2yl-isoxazole-3-carboxylic acid (3-imidazol-1yl-propyl)-amideRefChem:9133945-furan-2-yl-isoxazole-3-carboxylic acid (3-imidazol-1-yl-propyl)amideSKL2001909089-13-0SKL 2001SKL2001 free base5-(furan-2-yl)-N-(3-imidazol-1-ylpropyl)-1,2-oxazole-3-carboxamideN-(3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)-5-(furan-2-yl)isoxazole-3-carboxamideMFCD14733081SKL-2001N-[3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl]-5-(furan-2-yl)isoxazole-3-carboxamide
이름 더 보기
2001CS-2771SKL2001, 10 mM in DMSON-(3-(1H-imidazole-1-yl)propyl)-5-(furan-2-yl)isoazole-3-carboxamide3-Isoxazolecarboxamide, 5-(2-furanyl)-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]-
Wnt Agonist IIorb1223681orb1300283SCHEMBL1178443SKL2001 (GMP)PQXINDBPUDNMPE-UHFFFAOYSA-NEX-A1997JLB08913
데이터베이스 식별자
- CAS
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 0.8
- 극성 표면적
- 86.1 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 1
- 수소 결합 수용자 수
- 5
- 회전 가능 결합 수
- 6
- 무거운 원자 수
- 21
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 355
물리화학적 성질
- 끓는 점
- 595.7 · 595.7±50.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.37 · 1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
- 저장 조건
- -20 °C · Store at -20°C
- 용해도
- 25 mg/ml; · DMF: 25 mg/ml; DMSO: 25 mg/ml; Ethanol: 25 mg/ml; Ethanol:PBS(pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml
- 물리적 상태
- 결정성 고체
- 산도 계수 (pKa)
- 13.36 · 13.36±0.46(Predicted)
- 색상
- White to off-white
- InChI
- InChI=1S/C14H14N4O3/c19-14(16-4-2-6-18-7-5-15-10-18)11-9-13(21-17-11)12-3-1-8-20-12/h1,3,5,7-10H,2,4,6H2,(H,16,19)
- InChIKey
- PQXINDBPUDNMPE-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- O1C(C2=CC=CO2)=CC(C(NCCCN2C=NC=C2)=O)=N1
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- WGK 3
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
개요SKL2001 is an activator of Wnt/β-catenin signaling. It increases β-catenin responsive transcription in a cell-based reporter assay in a concentration-dependent manner, increases β-catenin protein levels in HEK293 cells when used at concentrations of 10 and 30 μM, and disrupts the interaction between Axin and β-catenin. SKL2001 increases alkaline phosphatase (ALP) activity and mineralization in multipotent mesenchymal ST2 cells in a concentration-dependent manner, indicating increased osteoblastogenesis. SKL2001 (40 μM) reduces HCT116 and HT-29 spheroid growth and inhibits proliferation of HCT116 and HT-29 cells. It induces cell cycle arrest at the G0/G1 phase and increases E-cadherin and β-catenin protein levels in HCT116 cells when used at a concentration of 40 μM.
공급사77 곳
上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
南通飞宇生物科技有限公司0513-68819626 15152877458 · [email protected]
武汉敬康恩生物医药科技有限公司13720134139 086-15871494362 13720134139 · [email protected]
上海麦克林生化科技股份有限公司021-50706066 15221275939 · [email protected]
上海毕得医药科技股份有限公司400-1647117 13681763483 · [email protected]
上海遐瑞医药科技有限公司+86-021-61551413 · [email protected]
上海冬洋生物科技有限公司0512-13601744364 13601744364 · [email protected]
江苏艾康生物医药研发有限公司025-025-66113011 15955137747 · [email protected]
南京世洲生物科技有限公司
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