4,6-DIFLUORO-2,3-DIHYDRO-1H-인돌염화물
4,6-Difluoro-2,3-dihydro-1H-indole
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기본 정보
- CAS
199526-98-2- 표준 SMILES
Fc1cc(F)c2c(c1)NCC2- InChIKey
SPLRNYJYNJAJHJ-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C8H7F2N
- 평균 분자량
- 155.14 g/mol
- 단동위원소 질량
- 155.05465566
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 4,6-Difluoro-2,3-dihydro-1H-indole
- IUPAC
- 4,6-difluoro-2,3-dihydro-1H-indole
- 현지명
- 4,6-DIFLUORO-2,3-DIHYDRO-1H-인돌염화물
- 영어명
- 4,6-difluoroindoline
- 분자식
- C8H7F2N
- 분자량
- 155.14
이름 및 동의어
199526-98-24,6-difluoro-2,3-dihydro-1H-indoleDTXSID10585696RefChem:96642DTXCID10536461851-778-04,6-difluoroindoline1H-Indole, 4,6-difluoro-2,3-dihydro-MFCD010752224,6-Difluoro-2,3-dihydroindoleSCHEMBL1405509SCHEMBL30768024
이름 더 보기
4,6-DIFLUORO-2,3-DIHYDRO-1H-인돌염화물4,6-DIFLUORO-2,3-DIHYDRO-1H-INDOLE HYDROCHLORIDE
SPLRNYJYNJAJHJ-UHFFFAOYSA-NAKOS005218389SB64350BS-13415SY175849CS-0216270EN300-374611H-Indole,4,6-difluoro-2,3-dihydro-(9CI)
데이터베이스 식별자
- CAS
199526-98-2- PubChem CID
- 16244449
- DTXSID
DTXSID10585696- EC Number
- 851-778-0
물성
구조 계산 물성보충 중
- XLogP
- 2.1
- 극성 표면적
- 12 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 1
- 수소 결합 수용자 수
- 3
- 회전 가능 결합 수
- 0
- 무거운 원자 수
- 11
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 151
물리화학적 성질
- 저장 조건
- 2 · 2-8°C(protect from light)
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
GHS 분류
GHS Classification
Warning
H302 (50%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 2 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
유해성 정보
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (50%)
안전 데이터
- 신호 어
- Warning
- 유해·위험 문구
- 암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드 H302
화학 및 산업
응용 분야
용도4,6-Difluoroindoline, also known as 4,6-Difluoro-2,3-dihydro-1H-indole, is an important fluorinated heterocyclic organic synthesis intermediate and pharmaceutical intermediate. It can serve as a starting material for a variety of functionalisation reactions, and is used to synthesise physiologically active amides or tertiary amine compounds, as well as various protein kinase inhibitors, amongst others.
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