4-아미노-3-요오도벤조산

4-Amino-3-iodobenzoic Acid

HCID 16461CAS 2122-63-6

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기본 정보

표준 SMILES: Nc1ccc(C(=O)O)cc1I
InChIKey: FPLDDZRJTOXFCB-UHFFFAOYSA-N
분자식: C7H6INO2
평균 분자량: 263.03 g/mol
단동위원소 질량: 262.94432643

이름 및 식별자

우선 이름: 4-Amino-3-iodobenzoic Acid
IUPAC: 4-amino-3-iodobenzoic acid
현지명: 4-아미노-3-요오도벤조산
영어명: 4-Amino-3-iodobenzoic acid
분자식: C7H6INO2
분자량: 263.03

이름 및 동의어

4-Amino-3-iodobenzoic acidBENZOIC ACID, 4-AMINO-3-IODO-NSC 85381BRN 2207867DTXSID101754503-14-00-01160 (Beilstein Handbook Reference)RefChem:97748DTXCID1097941630-295-72122-63-64-Amino-3-iodobenzoicacidMFCD01660550

이름 더 보기

4-아미노-3-요오도벤조산RARECHEM AL BO 14984-amino-3-iodo benzoic4-Carboxy-2-iodoaniline4-amino-3-iodo-benzoicaci4-azanyl-3-iodo-benzoic acid4-Amino-3-iodobenzoicacid,98%

NSC85381SCHEMBL4801156NSC-85381AKOS005257278EN300-181465AM84003FT-0600183WLN: ZR BI DVQ

데이터베이스 식별자

CAS: 2122-63-6
PubChem CID: 16461
DTXSID: DTXSID10175450
ChEMBL: CHEMBL3278366
EC Number: 630-295-7
Nikkaji: J41.212K

물성

구조 계산 물성

XLogP: 1.4
극성 표면적: 63.3 Å²
수소 결합 공여자 수: 2
수소 결합 수용자 수: 3
회전 가능 결합 수: 1
무거운 원자 수: 11
형식 전하: 0
복잡도: 163

물리화학적 성질

녹는점: 206 to · 206.0 to 210.0 °C
끓는 점: 390.7 · 390.7±37.0 °C(Predicted)
밀도: 2.082 · 2.082±0.06 g/cm3(Predicted)
저장 조건: 2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
산도 계수 (pKa): 4.51 · 4.51±0.10(Predicted)
물리적 상태: 가루
색상: 옅은 갈색
수용성: 물에 용해됨(50g/L)(25°C).

안전 및 규제

GHS 분류

GHS Classification · 4건

Warning

H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 7 reports by companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

유해성 정보

Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (100%)

안전 데이터

rtecs: DG2802500
HS 번호: 2922290090
hazard_code: Xi
위험 참고 사항: Irritant

화학 및 산업

응용 분야

용도Resin-bound 3-[2-(acetylamino)ethyl]-2- iodo-1H-indole-5-carboxamide was generated starting from Polystyrene- Rink resin and 4-amino-3-iodobenzoic acid.