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기본 정보
- CAS
1867-65-8- 표준 SMILES
Cl.c1csc(C2(N3CCCCC3)CCCCC2)c1- InChIKey
IIPLEZRBGQCZMF-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C15H24ClNS
- 평균 분자량
- 285.884 g/mol
- 단동위원소 질량
- 285.13179845
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Tenocyclidine hydrochloride (1:1)
- IUPAC
- 1-[1-(Thiophen-2-yl)cyclohexyl]piperidine--hydrogen chloride (1/1)
- 영어명
- CL-421
- 분자식
- C15H24ClNS
- 분자량
- 285.87576
이름 및 동의어
GK 0CL-421ThienylcyclidineThienylphencyclidine1-[1-(2-Thienyl)cyclohexyl]piperidine Hydrochloride1-(1-thiophen-2-ylcyclohexyl)piperidine:hydrochloride
데이터베이스 식별자
- CAS
1867-65-8- PubChem CID
- 16640802
- DTXSID
DTXSID40904770- UNII
- 425WW340S2
- EC Number
- 631-590-3
물성
물리화학적 성질
- 녹는점
- 233 · 233-236 °C
- 용해도
- 5 mg/ml; · DMF: 5 mg/ml; DMF:PBS(pH 7.2)(1:1): 0.5 mg/ml; DMSO: 2 mg/ml; Ethanol: 2 mg/ml; Methanol: 1 mg/ml
- 물리적 상태
- 결정성 고체
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- 신호 어
- Danger
- 유해·위험 문구
- 암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드 H315
화학 및 산업
응용 분야
개요Tenocyclidine (TCP), known more formally as N-[1-(2-thienyl)cyclohexyl] piperidine, is an analog of phencyclidine (PCP) in which the phenyl substituent is replaced with a thiophene group. TCP is a potent antagonist of the NMDA receptor-gated ion channel (Kd = 9 nM). TCP blocks NMDA-activated excitatory postsynaptic potential in brain more potently than PCP. PCP and many analogs, including TCP, block the uptake and enhance the release of dopamine both in vitro and in vivo. TCP is regulated as a Schedule I compound in the United States. This product is intended for forensic and research applications.
용도An analog of the hallucinogen Phencyclidine (P295500).
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