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기본 정보
- CAS
1069-66-5- 표준 SMILES
CCCC(CCC)C(=O)[O-].[Na+]- InChIKey
AEQFSUDEHCCHBT-UHFFFAOYSA-M- 분자식
- C8H15NaO2
- 평균 분자량
- 166.196 g/mol
- 단동위원소 질량
- 166.096974
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Sodium valproate
- IUPAC
- Sodium 2-propylpentanoate
- 현지명
- 나트륨2-프로필펜타노에이트
- 영어명
- Sodium 2-propylpentanoate
- 분자식
- C8H15NaO2
- 분자량
- 166.19
이름 및 동의어
나트륨2-프로필펜타노에이트SODIUM VALPROATEVALPROATE SODIUMVALPROIC ACID SODIUM SALTvalerin2-propylpentanoateDepaconVALDISOVALValproic acid sodiuM salt (SodiuM valproate)proatekw6066n
데이터베이스 식별자
- CAS
1069-66-5- PubChem CID
- 16760703
- DTXSID
DTXSID5037072- ChEMBL
CHEMBL433- ChEBI
CHEBI:9925- UNII
- 5VOM6GYJ0D
- EC Number
- 213-961-8
- Nikkaji
- J7.236B
물성
물리화학적 성질
- 녹는점
- 300 °C · 300 °C
- 밀도
- 1.0803 g/cm3 · 1.0803 g/cm3
- 저장 조건
- 2 · 2-8°C
- 용해도
- 2 O: · H2O: 50 mg/mL
- 물리적 상태
- 고운 가루
- 산도 계수 (pKa)
- 4.8 · 4.8(at 25℃)
- 색상
- 하얀색
- 수소이온지수(pH)
- 6 · 6.0~9.0 (50g/l, 25℃)
- 수용성
- 녹는
- Merck
- 14 · 14,9913
- BCS Class
- 1 · 1
- 안정성
- 1 · 제공된 대로 구매일로부터 1년 동안 안정적입니다. 증류수 용액은 -20°C에서 최대 3개월 동안 보관할 수 있습니다.
- InChI
- InChI=1S/C8H16O2.Na/c1-3-5-7(6-4-2)8(9)10;/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10);/q;+1/p-1
- InChIKey
- AEQFSUDEHCCHBT-UHFFFAOYSA-M
- SMILES
- C(C([O-])=O)(CCC)CCC.[Na+]
화학적 성질
White Solid. Colorless crystalline powder, hygroscopic, very soluble in water (ca. 0.66 g/mL of solution), soluble in ethanol (ca. 0.2 g/mL of solution), practically insoluble in chloroform and diethyl ether.
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- 3
- rtecs
- YV7876000
- ridadr
- 2811
- 독성
- LD50 orally in mice: 1700 mg/kg (Meunier)
- HS 번호
- 29159000
- risk_code
- 22-61-36/38-36/37/38
- hazard_code
- Xn,T,Xi
- safety_code
- 36/37-53-45-37/39-26-36
- 포장분류
- III
- 위험 등급
- 6.1(b)
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 OralRepr. 2
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
용도Antiepileptic; increases levels of GABA in the brain
일반 설명A cell-permeable, short-chained fatty acid that inhibits histone deacetylase activity (IC50 = 400 μM for HDAC1). Induces differentiation and inhibits proliferation of cell lines derived from human malignant gliomas. At therapeutic levels (350 μM-1.04 mM), causes inositol depletion, inhibits both GSK-3α and -3β, activates the ERK pathway, and produces neurotropic effects. Has been used as an anti-epileptic agent. Also reported to stimulate peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) activity. Displays a potent teratogenic activity in humans and rodent models.
상·하류 제품 정보
상류 원료
추가 설명
정의ChEBI: The sodium salt of valproic acid.
공급사
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