2-아미노-5-메톡시벤조티아졸
5-Methoxy-1,3-thiazol-2-amine
기본 정보
- CAS
59019-85-1- 표준 SMILES
COc1cnc(N)s1- InChIKey
OZNOHWKQLWLLAG-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C4H6N2OS
- 평균 분자량
- 130.17 g/mol
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 5-Methoxy-1,3-thiazol-2-amine
- IUPAC
- 5-methoxy-1,3-thiazol-2-amine
- 현지명
- 2-아미노-5-메톡시벤조티아졸
- 영어명
- 2-Amino-5-methoxybenzothiazole
- 분자식
- C4H6N2OS
- 분자량
- 130.17
이름 및 동의어
59019-85-15-methoxy-1,3-thiazol-2-amineRefChem:536568858-471-05-METHOXYTHIAZOL-2-AMINE5-METHOXY-2-THIAZOLAMINE2-AMINO-5-METHOXYTHIAZOLEMFCD016307575-methoxy-thiazol-2-ylamine2-Thiazolamine, 5-methoxy-SCHEMBL967070SCHEMBL2642262
이름 더 보기
2-아미노-5-메톡시벤조티아졸
OZNOHWKQLWLLAG-UHFFFAOYSA-N5-Methoxy-2-ThiazolaMine (96%)JCA01985AKOS005213655AB09307BS-17110SY149935DB-292834
데이터베이스 식별자
- CAS
59019-85-1- PubChem CID
- 20316283
- EC Number
- 858-471-0
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 0.9
- 극성 표면적
- 76.4 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 1
- 수소 결합 수용자 수
- 4
- 회전 가능 결합 수
- 1
- 무거운 원자 수
- 8
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 80.4
물리화학적 성질
- 끓는 점
- 263 · 263.0±13.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.322 · 1.322±0.06 g/cm3(Predicted)
- 산도 계수 (pKa)
- 4.97 · 4.97±0.10(Predicted)
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
GHS 분류
GHS Classification
Warning
H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 3 reports by companies from 3 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
유해성 정보
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)
안전 데이터
- 신호 어
- Warning
- 유해·위험 문구
- 암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드 H302
화학 및 산업
응용 분야
용도5-METHOXY-2-THIAZOLAMINE (cas# 59019-85-1) is a useful building block for chemical synthesis. It is used in the preapartion of 7-substituted 1,4-Dihydro-4-oxo-1-(2-thiazolyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acids as antitumor agents. It is also used in the preparation of heteroarylcarbamoylbenzene derivs. as glucokinase activators for treatment of diabetes and in the preparation of dihydropyrimidine compounds as anti-HBV agents. Additionally, it is an intermediate in the preparation of iminothiazole derivatives as cannabinoid receptor ligands.
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