기본 정보
- CAS
146535-11-7- 표준 SMILES
COc1cc2ncc(-c3ccccc3)nc2cc1OC- InChIKey
QNOXYUNHIGOWNY-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C16H14N2O2
- 평균 분자량
- 266.29 g/mol
- 단동위원소 질량
- 266.10552769
개요
6,7-dimethoxy-2-phenylquinoxaline is a quinoxaline derivative.
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 6,7-Dimethoxy-3-phenylquinoxaline
- IUPAC
- 6,7-dimethoxy-2-phenylquinoxaline
- 영어명
- TYRPHOSTIN AG 1296
- 분자식
- C16H14N2O2
- 분자량
- 266.29
이름 및 동의어
146535-11-76,7-Dimethoxy-3-phenylquinoxalinetyrphostin-AG1296DTXSID70163393RefChem:913689DTXCID4085884Tyrphostin AG 12966,7-dimethoxy-2-phenylquinoxalineAG-1296AG 1296Tyrphostin AG1296ag1296
이름 더 보기
1296A 1296Tyrphostin AG 1296 ，S8024TYRPHOSTIN AG 1296 USP/EP/BPTyrphostin AG 1296 (AG 1296)AG-1296 (Tyrphostin AG 1296)Tyrphostin AG1296, 10 mM in DMSO
Quinoxaline, 6,7-dimethoxy-2-phenyl-Tyrphostin AG-1296MFCD002709136,7-Dimethoxy-2-phenyl-quinoxalineBiomolKI2_000061CHEMBL71191KBio2_000142KBio2_005278
데이터베이스 식별자
- CAS
146535-11-7- PubChem CID
- 2049
- DTXSID
DTXSID70163393- ChEMBL
CHEMBL71191- ChEBI
CHEBI:93335- Nikkaji
- J623.662F
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 2.8
- 극성 표면적
- 44.2 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 0
- 수소 결합 수용자 수
- 4
- 회전 가능 결합 수
- 3
- 무거운 원자 수
- 20
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 307
물리화학적 성질
- 끓는 점
- 420.2 · 420.2±40.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.192 · 1.192±0.06 g/cm3(Predicted)
- 저장 조건
- -20 °C · Keep in dark place,Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
- 용해도
- DMSO에 용해됩니다.
- 산도 계수 (pKa)
- 0.48 · 0.48±0.30(Predicted)
- 물리적 상태
- 흰색 고체
- 색상
- 노란색
- 안정성
- 1 · 제공된 대로 구매일로부터 1년 동안 안정적입니다. DMSO 용액은 -20°C에서 최대 3개월 동안 보관할 수 있습니다.
- InChI
- 1S/C16H14N2O2/c1-19-15-8-12-13(9-16(15)20-2)18-14(10-17-12)11-6-4-3-5-7-11/h3-10H,1-2H3
- InChIKey
- QNOXYUNHIGOWNY-UHFFFAOYSA-N
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- 3
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
개요Protein tyrosine kinase (PTK) inhibitors are potential antiproliferative agents for diseases caused by the hyperactivity of PTKs. Tyrphostins are a class of antiproliferative compounds which act as PTK blockers. PTK inhibitors specific for platelet-derived growth factor (PDGF) receptor kinase could help in the treatment of atherosclerosis, restenosis, pulmonary fibrosis, and gliomas. AG-1296 is a potent and selective inhibitor of PDGF receptor kinase with an IC50 value of about 0.4 μM both in vitro and in cells (Swiss 3T3 cells). It inhibits ligand-stimulated DNA synthesis in platelet-derived growth factor receptor and stem cell factor/kit receptor transfected cells with an IC50 values of 1.5 and 1.8 μM, respectively. Treatment of sis oncogene transfected NIH3T3 cells with AG-1296 reverses the transformed phenotype.
용도Tyrphostin AG 1296, is the platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) inhibitor, which can causes growth inhibition in glioblastoma cells.
상·하류 제품 정보
상류 원료
공급사65 곳
上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
上海毕得医药科技股份有限公司400-1647117 13681763483 · [email protected]
上海遐瑞医药科技有限公司+86-021-61551413 · [email protected]
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