기본 정보
- CAS
705263-10-1- 표준 SMILES
Brc1cnc2ccnn2c1- InChIKey
VDHTXLUCUNPVLO-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C6H4BrN3
- 평균 분자량
- 198.02 g/mol
- 단동위원소 질량
- 196.95885923
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 6-Bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidine
- IUPAC
- 6-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidine
- 영어명
- 6-Bromo-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
- 분자식
- C6H4BrN3
- 분자량
- 198.02
이름 및 동의어
6-BROMOPYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE705263-10-1DTXSID406236516-Bromopyrazolo(1,5-a)pyrimidineRefChem:307677DTXCID70574405800-113-26-Bromo-pyrazolo[1,5-a]pyrimidineMFCD09832894PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE, 6-BROMO-SCHEMBL1564698CS-M2471
이름 더 보기
6-broMopyrazolo[16-Bromopyrazolo[1,5-a]pyr...6-BROMO-PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE ISO 9001：2015 REACH
STL415170BCP08936SCHEMBL3285661SCHEMBL288314456-Bromopyrazolo[1,5-alpha]pyrimidineAKOS010006704PB23680SS-4574
데이터베이스 식별자
- CAS
705263-10-1- PubChem CID
- 22236701
- DTXSID
DTXSID40623651- EC Number
- 800-113-2
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 1
- 극성 표면적
- 30.2 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 0
- 수소 결합 수용자 수
- 2
- 회전 가능 결합 수
- 0
- 무거운 원자 수
- 10
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 130
물리화학적 성질
- 녹는점
- 122 · 122-124℃
- 밀도
- 1.89 · 1.89±0.1 g/cm3(Predicted)
- 저장 조건
- Sealed in dry,Room Temperature
- 물리적 상태
- 고체
- 산도 계수 (pKa)
- -0.81 · -0.81±0.30(Predicted)
- 색상
- 연노랑
- 수용성
- 물에 약간 용해됩니다.
- InChI
- InChI=1S/C6H4BrN3/c7-5-3-8-6-1-2-9-10(6)4-5/h1-4H
- InChIKey
- VDHTXLUCUNPVLO-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C12=CC=NN1C=C(Br)C=N2
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
GHS 분류
GHS Classification
Warning
H302 (25%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 4 reports by companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
유해성 정보
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (25%)
안전 데이터
- HS 번호
- 2933599590
화학 및 산업
응용 분야
용도6-Bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidine is a reactant in the synthesis of LDN-212854, a selective and potent inhibitor of the BMP type I receptor kinases.
상·하류 제품 정보
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