기본 정보
- 표준 SMILES
O=C1OCc2ccc([N+](=O)[O-])cc21- InChIKey
RNWGZXAHUPFXLL-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C8H5NO4
- 평균 분자량
- 179.13 g/mol
- 단동위원소 질량
- 179.02185764
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 6-Nitrophthalide
- IUPAC
- 6-nitro-3H-2-benzofuran-1-one
- 영어명
- 6-Nitrophthalide
- 분자식
- C8H5NO4
- 분자량
- 179.13
이름 및 동의어
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데이터베이스 식별자
- CAS
610-93-5- PubChem CID
- 223584
- DTXSID
DTXSID00870684- ChEMBL
CHEMBL2144021- UNII
- 35QB7T32YC
- EC Number
- 676-656-2
- Nikkaji
- J95.080G
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 0.6
- 극성 표면적
- 72.1 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 0
- 수소 결합 수용자 수
- 4
- 회전 가능 결합 수
- 0
- 무거운 원자 수
- 13
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 247
물리화학적 성질
- 녹는점
- 140 · 140-145 °C(lit.)
- 끓는 점
- 311.63 °C · 311.63°C (rough estimate)
- 밀도
- 1.4908 · 1.4908 (rough estimate)
- 굴절률
- 1.516 · 1.5160 (estimate)
- 저장 조건
- Sealed in dry,Room Temperature
- 물리적 상태
- 결정성 분말
- 색상
- 옅은 노랑
- 수용성
- 0.4 g/L · 0.4g/L(25℃)
화학적 성질
pale yellow crystalline powder
안전 및 규제
GHS 분류
GHS Classification
Warning
H302+H312+H332 (16.7%): Harmful if swallowed, in contact with skin or if inhaled [Warning Acute toxicity, oral; acute toxicity, dermal; acute toxicity, inhalation]
P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 6 reports by companies from 3 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
유해성 정보
안전 데이터
- wgk
- 3
- HS 번호
- 29322090
- risk_code
- 20/21/22-36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 24/25-37-26
- 위험 등급
- IRRITANT
화학 및 산업
응용 분야
용도6-Nitrophthalide is a fluorescent heterocycle that can be used as a probe for specific inhibition. It is homologous to other fluorescent probes such as fluorescein, nitrobenzene, and nitrophenol. It has been shown to have inhibitory properties against triazole and dipole, which are catalytic asymmetric. 6-Nitrophthalide has also been shown to have the ability to inhibit the oxidation of aldehydes.
제조 방법
6-Nitrophthalide is synthesized from 2-nitrobenzaldehyde via a two-step process, and then reacted with methyl iodide.
상·하류 제품 정보
상류 원료
하류 제품
공급사50 곳
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