기본 정보
- 표준 SMILES
C#CCCC(=O)O- InChIKey
MLBYLEUJXUBIJJ-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C5H6O2
- 평균 분자량
- 98.1 g/mol
- 단동위원소 질량
- 98.03677943
개요
structure
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 4-Pentynoic acid
- IUPAC
- pent-4-ynoic acid
- 현지명
- 4-펜티노익산
- 영어명
- 4-Pentynoic acid
- 분자식
- C5H6O2
- 분자량
- 98.1
이름 및 동의어
이름 더 보기
데이터베이스 식별자
- CAS
6089-09-4- PubChem CID
- 22464
- DTXSID
DTXSID20209730- UNII
- 2WV768V33F
- EC Number
- 228-028-0
- Nikkaji
- J69.139I
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 0.3
- 극성 표면적
- 37.3 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 1
- 수소 결합 수용자 수
- 2
- 회전 가능 결합 수
- 2
- 무거운 원자 수
- 7
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 106
물리화학적 성질
- 녹는점
- 54 · 54-57 °C(lit.)
- 끓는 점
- 110 °C30 · 110 °C30 mm Hg(lit.)
- 밀도
- 1.1133 · 1.1133 (rough estimate)
- 굴절률
- 1.393 · 1.3930 (estimate)
- 인화점
- 75 °C · 75 °C
- 저장 조건
- 2 · 2-8°C
- 산도 계수 (pKa)
- 4.3 · 4.30±0.10(Predicted)
- 물리적 상태
- 결정질 분말 또는 플레이크
- 색상
- 흰색에서 베이지색
- 수용성
- 극성이 낮은 유기 용매에 용해됩니다. 물에 용해됩니다.
- BRN
- 1742047 · 1742047
- InChI
- 1S/C5H6O2/c1-2-3-4-5(6)7/h1H,3-4H2,(H,6,7)
- InChIKey
- MLBYLEUJXUBIJJ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- OC(=O)CCC#C
- LogP
- 0.402 · 0.402 (est)
화학적 성질
white to beige crystalline powder or flakes
안전 및 규제
GHS 분류
GHS Classification
Danger
H314 (100%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]
P260, P264, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P321, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 53 reports by companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory.
유해성 정보
안전 데이터
- wgk
- 3
- rtecs
- SC4751000
- ridadr
- UN 3261 8/PG 2
- HS 번호
- 29161900
- risk_code
- 34
- hazard_code
- C
- safety_code
- 26-36/37/39-45
- 포장분류
- III
- 위험 등급
- 8
- 기존화학 물질
- KE-28123
- F 고인화성물질
- 8-10-23
- 위험 참고 사항
- Corrosive
- Hazard Classifications
- Skin Corr. 1B
- 스토리지 클래스
- 8A - Combustible corrosive hazardous materials
화학 및 산업
응용 분야
용도4-Pentynoic Acid is a hypoglycemic agent shown to increase liver tyrosine aminotransferase and plasma corticosterone while decreasing blood sugar in rats.
일반 설명4-Pentynoic acid undergoes copper-catalyzed intramolecular cyclizations to form enol lactones. It also reacts with 1-bromo-1-alkynes in the presence of a Pd catalyst to yield biologically active ynenol lactones.
상·하류 제품 정보
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