6-아미노인돌

6-Aminoindole

HCID 256096CAS 5318-27-4

기본 정보

표준 SMILES
Nc1ccc2cc[nH]c2c1
InChIKey
MIMYTSWNVBMNRH-UHFFFAOYSA-N
분자식
C8H8N2
평균 분자량
132.16 g/mol
단동위원소 질량
132.06874826

이름 및 식별자

우선 이름
6-Aminoindole
IUPAC
1H-indol-6-amine
현지명
6-아미노인돌
영어명
6-Aminoindole
분자식
C8H8N2
분자량
132.16

이름 및 동의어

6-AminoindoleDTXSID30292416RefChem:540351DTXCID20243558627-713-51H-indol-6-amine5318-27-46-Amino-1H-indoleMFCD020939596-amino indole1H-indol-6-ylamine1H-lndol-6-ylamine
이름 더 보기
6-아미노인돌NSC 823796-IndolamineINDOLE-6-AMINE6-AMINOINDOLINEindolin-6-amineIndol-6-ylamine6-Aminoindole >
6-Aminoindole, 97%NSC82379SCHEMBL94619indole-6-ylamineCL3506NSC-82379STK787118AKOS005206920

데이터베이스 식별자

CAS
5318-27-4
PubChem CID
256096
DTXSID
DTXSID30292416
EC Number
627-713-5
Nikkaji
J80.996I

물성

구조 계산 물성

XLogP
1.9
극성 표면적
41.8 Ų
수소 결합 공여자 수
2
수소 결합 수용자 수
1
회전 가능 결합 수
0
무거운 원자 수
10

물리화학적 성질

녹는점
75 · 75-79 °C
끓는 점
161 · 161-166°C 2mm
밀도
1.268 · 1.268±0.06 g/cm3(Predicted)
인화점
161 · 161-166°C/2mm
저장 조건
-20 °C · -20°C
용해도
메탄올에 용해됨

화학적 성질

Solid

안전 및 규제

GHS 분류

GHS Classification · 4건

Warning

H302 (97.9%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 47 reports by companies from 7 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

유해성 정보

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (97.9%)

안전 데이터

wgk
3
HS 번호
29339900
risk_code
22-36/37/38
hazard_code
Xn,Xi
safety_code
26-36
포장분류
III

화학 및 산업

응용 분야 · 1건

용도Reactant for preparation of:Inhibitors of mammalian target of rapamycin (mTOR ) proteinInhibitors of the AcrAB-TolC efflux pumpInhibitors of Gli1-mediated transcription in the Hedgehog pathwayPotent DNA-topoisomerase II poisons and anti-MDR agentsProtein kinase C θ (PKCθ) inhibitorsPiperidine carboxamide as transient receptor potential cation channel subfamily V member 1 (TRPV1) antagonistsPotent and selective blockers of the Nav1.8 sodium channel as potential analgesics for the treatment of neuropathic and inflammatory pain5,6-fused heteroaromatic ureas as TRPV1 antagonistsAllosteric enhancers of the A3 adenosine receptorHuman liver glycogen phosphorylase (HLGP) inhibitors for the treatment of type 2 diabetes

공급사50 곳

梯希爱(上海)化成工业发展有限公司021-67121386 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
北京诺德恒信化工技术有限公司010-84929330 13811281791 · [email protected]
南通润丰石油化工有限公司66017690 19952660367 · [email protected]
上海策嵘生物科技有限公司[email protected]

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