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ST093553

HCID 2926768
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기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
599150-20-6
표준 SMILES
COCCOC(=O)C1=C(C)NC2=C(C(=O)CC(c3ccccc3OC)C2)C1c1cccc(O)c1
InChIKey
ZXSWZQSYZYMZKS-UHFFFAOYSA-N
분자식
C27H29NO6
평균 분자량
463.53 g/mol
단동위원소 질량
463.19948765

이름 및 식별자

우선 이름
ST093553
IUPAC
2-Methoxyethyl 4-(3-hydroxyphenyl)-7-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate
영어명
2-Methoxyethyl 4-(3-hydroxyphenyl)-7-(2-methoxyphe nyl)-2-methyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinolin
분자식
C27H29NO6
분자량
463.52

이름 및 동의어

HPI 1GLI antagonist-1HPI 1, 10 mM in DMSOHedgehog Pathway Inhibitor 1Hh Signaling Antagonist XII, HPI-1HPI-1, hedgehog signaling inhibitorHh Signaling Antagonist XII, HPI-1 - CAS 599150-20-6 - Calbiochem2-Methoxyethyl 4-(3-hydroxyphenyl)-7-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroqui2-Methoxyethyl 4-(3-hydroxyphenyl)-7-(2-methoxyphe nyl)-2-methyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquino2-Methoxyethyl 4-(3-hydroxyphenyl)-7-(2-methoxyphe nyl)-2-methyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinolin

데이터베이스 식별자

CAS
599150-20-6
PubChem CID
2926768
DTXSID
DTXSID90387857
ChEMBL
CHEMBL1243339
ChEBI
CHEBI:231759
EC Number
684-721-1

물성

물리화학적 성질

끓는 점
638.2 · 638.2±55.0 °C(Predicted)
밀도
1.28 · 1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
저장 조건
2 · 2-8°C
용해도
DMSO에 용해됨
산도 계수 (pKa)
9.67 · 9.67±0.10(Predicted)
물리적 상태
담황색 고체
색상
Light yellow to yellow
InChI
1S/C27H29NO6/c1-16-24(27(31)34-12-11-32-2)25(17-7-6-8-19(29)13-17)26-21(28-16)14-18(15-22(26)30)20-9-4-5-10-23(20)33-3/h4-10,13,18,25,28-29H,11-12,14-15H2,1-3H3
InChIKey
ZXSWZQSYZYMZKS-UHFFFAOYSA-N

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
2
ridadr
UN 3077 9 / PGIII
risk_code
22-50/53
hazard_code
Xn,N
safety_code
60-61
위험 등급
IRRITANT
스토리지 클래스
11 - Combustible Solids

화학 및 산업

응용 분야 · 2건

용도HPI-1 is a Hedgehog pathway inhibitor; Gli1/Gli2 inhibitor.

일반 설명A cell-permeable oxo-tetrahydroquinolinecarboxylate compound that acts as a downstream Hh (Hedgehog) pathway blocker, effectively inhibiting Gli-dependent transcription activity in both Sufu+/+ NIH 3T3 (shh-LIGHT2) and Sufu-/- fibroblast cultures (IC50 = 1.5 & 3 μM, respectively) in a manner similar to two other Hh downstream blockers, HPI-3 (Cat. No. 373276) and GANT-61 (Cat. No. 373401). However, only HPI-1, but not HPI-3 or GANT-61 (no effect at 30 μM), remains effective against Sufu-/- fibroblasts overexpressing Gli1 or Gli2 (IC50 = 6 & 4 μM, respectively). HPI-1 is also shown to inhibit the ligand-independent Hh pathway activation in SmoM2-expressing primary murine CGNPs (Cerebellar Granule Neuron Precursors) and NIH 3T3 (smoM2-LIGHT) cultures.

공급사19 곳

陕西缔都医药有限责任公司029-81124775 17791530730 · [email protected]
杭州摩库生物医药科技有限公司+86-057181025280; +8617767106207 · [email protected]
安耐吉化学&3A(安徽泽升科技有限公司)021-58432009 400-005-6266 · [email protected]
United Life Science020-82099279 18988968278 · [email protected]
MedBio脉铂医药021-69568360 18916172912 · [email protected]
銳迪國際科技有限公司18024082417 · [email protected]
北京博奥森生物技术有限公司400-901-9800 18611424007 · [email protected]
BOC Sciences1-631-485-4226; 16314854226 · [email protected]

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