기본 정보
- 표준 SMILES
C=CCC(=O)O- InChIKey
PVEOYINWKBTPIZ-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C4H6O2
- 평균 분자량
- 86.09 g/mol
- 단동위원소 질량
- 86.03677943
개요
But-3-enoic acid is that isomer of butenoic acid having the double bond at position C-3. It is a conjugate acid of a but-3-enoate.
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 3-Butenoic acid
- IUPAC
- but-3-enoic acid
- 현지명
- 비닐아세트산
- 영어명
- Vinylacetic acid
- 분자식
- C4H6O2
- 분자량
- 86.09
이름 및 동의어
이름 더 보기
데이터베이스 식별자
- CAS
28391-17-5、625-38-7- PubChem CID
- 32743
- DTXSID
DTXSID60211539- ChEBI
CHEBI:35897- EC Number
- 210-892-5
- Nikkaji
- J102.015C
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 0.5
- 극성 표면적
- 37.3 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 1
- 수소 결합 수용자 수
- 2
- 회전 가능 결합 수
- 2
- 무거운 원자 수
- 6
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 65.9
실험 및 물리화학적 성질
물리화학적 성질
- 녹는점
- 39 °C · −39 °C(lit.)
- 끓는 점
- 163 °C · 163 °C(lit.)
- 밀도
- 1.013 g/mL · 1.013 g/mL at 25 °C(lit.)
- 굴절률
- 20 · n20/D 1.423(lit.)
- 인화점
- 150 °F · 150 °F
- 저장 조건
- 2 · 2-8°C
- 용해도
- 완전히 혼합 가능합니다.
- 산도 계수 (pKa)
- 4.34 · 4.34(at 25℃)
- 물리적 상태
- 액체
- 색상
- 무색~황색으로 투명함
- BRN
- 1699159 · 1699159
- 안정성
- 감광성
- InChI
- InChI=1S/C4H6O2/c1-2-3-4(5)6/h2H,1,3H2,(H,5,6)
- InChIKey
- PVEOYINWKBTPIZ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C(O)(=O)CC=C
화학적 성질
clear colourless to yellow liquid
안전 및 규제
GHS 분류
GHS Classification
Danger
H302 (83.3%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P260, P264, P270, P280, P301+P317, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P321, P330, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 48 reports by companies from 6 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
유해성 정보
독성 정보
안전 데이터
- wgk
- 2
- ridadr
- UN 2922 8/PG 2
- HS 번호
- 29161900
- risk_code
- 22-34-68-43-40
- hazard_code
- C
- safety_code
- 26-36/37/39-45
- 포장분류
- II
- 위험 등급
- 8
- 기존화학 물질
- KE-04091
- Hazard Classifications
- Aquatic Chronic 2Carc. 2Eye Dam. 1Muta. 2Skin Corr. 1BSkin Sens. 1STOT SE 3
- 스토리지 클래스
- 8A - Combustible corrosive hazardous materials
화학 및 산업
응용 분야
용도Vinylacetic acid used in the preparation of strained nitroso Diels-Aldrer adducts which undergo a domino ROC metathesis in the presence of Ru-carbene catalysts and olefins. It is used in the synthesis of polyethylene glycolated boltorn coatings. It was used to study the inhibition of the enzyme-catalyzed conversion of D-tyrosyl- phenylalanyl-glycine to D-tyrosyl-phenylaline amide by non-peptide carboxylic acids.
상·하류 제품 정보
상류 원료
하류 제품
공급사50 곳
추가 설명
정의ChEBI: That isomer of butenoic acid having the double bond at position C-3.
관련 반응
연결된 노트
불러오는 중…