기본 정보
- 표준 SMILES
CC(C)(C)[Si](C)(C)OCCCO- InChIKey
NETUFVYVNJNFMU-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C9H22O2Si
- 평균 분자량
- 190.35 g/mol
- 단동위원소 질량
- 190.13890648
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 3-[(Tert-butyldimethylsilyl)oxy]propan-1-ol
- IUPAC
- 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-1-ol
- 영어명
- 3-(t-Butyldimethylsiloxy)propanol
- 분자식
- C9H22O2Si
- 분자량
- 190.36
이름 및 동의어
3-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)propan-1-ol3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]propan-1-olRefChem:488993834-259-373842-99-63-[(TERT-BUTYLDIMETHYLSILYL)OXY]-1-PROPANOL3-(t-Butyldimethylsiloxy)propanol3-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-propanolMFCD001879683-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-1-ol3-(tert-Butyldimethylsilanyloxy)propan-1-ol3-(T-Butyldimethylsiloxy)propan-1-ol
이름 더 보기
DK879DKSI028AKOS 90371DKFELEX0233TBDMS-Pr-OH3-(t-butyldimethylsilyloxy)propanol
s250893-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}propan-1-ol3-[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-propanol3-[[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy]-1-propanol3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-propanol1-Propanol, 3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-3-(tert-Butyldimethylsiloxy)-1-propanolSCHEMBL571057
데이터베이스 식별자
- CAS
73842-99-6- PubChem CID
- 4077791
- DTXSID
DTXSID60399088- EC Number
- 834-259-3
- Nikkaji
- J920.213G
물성
구조 계산 물성
- 극성 표면적
- 29.5 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 1
- 수소 결합 수용자 수
- 2
- 회전 가능 결합 수
- 5
- 무거운 원자 수
- 12
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 127
물리화학적 성질
- 끓는 점
- 110 °C6 · 110 °C6 mm Hg(lit.)
- 밀도
- 0.892 g/mL · 0.892 g/mL at 25 °C(lit.)
- 굴절률
- 20 · n20/D 1.4350(lit.)
- 인화점
- 199 °F · 199 °F
- 저장 조건
- Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
- 용해도
- 디클로로메탄, 에테르, 에틸아세테이트, 헥산, 메탄올에 용해됨
- 물리적 상태
- 투명한 무색 액체
- 산도 계수 (pKa)
- 14.87 · 14.87±0.10(Predicted)
- Specific Gravity
- 0.892 · 0.892
- 색상
- 무색 내지 거의 무색
- InChI
- InChI=1S/C9H22O2Si/c1-9(2,3)12(4,5)11-8-6-7-10/h10H,6-8H2,1-5H3
- InChIKey
- NETUFVYVNJNFMU-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C(O)CCO[Si](C(C)(C)C)(C)C
화학적 성질
Clear Colourless Liquid
안전 및 규제
안전 데이터
- wgk
- 3
- tsca
- No
- HS 번호
- 2931900090
- 스토리지 클래스
- 10 - Combustible liquids
화학 및 산업
응용 분야
용도3-(T-butyldimethylsiloxy)propanol is primarily used as a protective group in organic synthesis, specifically for protecting alcohol or phenol functional groups. It can also act as a coupling agent, adhesion promoter, and forms periodic mesoporous silicas.
일반 설명3-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-propanol (3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-1-propanol) is formed as an intermediate during the synthesis of 3-(tert-butyldimethylsilyl)oxy]propanal.
상·하류 제품 정보
상류 원료
하류 제품
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