기본 정보
- 표준 SMILES
O=C(O)C1CCOC1- InChIKey
BOTREHHXSQGWTR-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C5H8O3
- 평균 분자량
- 116.11 g/mol
- 단동위원소 질량
- 116.04734412
이름 및 식별자
- 우선 이름
- (R)-Tetrahydro-3-furoic acid
- IUPAC
- oxolane-3-carboxylic acid
- 현지명
- 테트라하이드로-3-퓨로익산
- 영어명
- Tetrahydro-3-furoic acid
- 분자식
- C5H8O3
- 분자량
- 116.12
이름 및 동의어
이름 더 보기
데이터베이스 식별자
- CAS
89364-31-8- PubChem CID
- 4661317
- DTXSID
DTXSID00405339- ChEMBL
CHEMBL2228306- EC Number
- 629-382-2
- Nikkaji
- J667.535B
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- -0.3
- 극성 표면적
- 46.5 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 1
- 수소 결합 수용자 수
- 3
- 회전 가능 결합 수
- 1
- 무거운 원자 수
- 8
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 99.8
물리화학적 성질
- 녹는점
- 129 · 129-130 °C
- 끓는 점
- 140 °C15 · 140 °C15 mm Hg(lit.)
- 밀도
- 1.214 g/mL · 1.214 g/mL at 25 °C(lit.)
- 굴절률
- 20 · n20/D 1.4605(lit.)
- 인화점
- 230 °F · >230 °F
- 저장 조건
- Inert atmosphere,Room Temperature
- 용해도
- 아세톤, 클로로포름(소량의)에 용해됨
- 산도 계수 (pKa)
- 4.33 · 4.33±0.20(Predicted)
- 물리적 상태
- 액체
- 색상
- 무색~담황색
- InChI
- InChI=1S/C5H8O3/c6-5(7)4-1-2-8-3-4/h4H,1-3H2,(H,6,7)
- InChIKey
- BOTREHHXSQGWTR-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- O1CCC(C(O)=O)C1
안전 및 규제
GHS 분류
GHS Classification
Warning
H315 (97.8%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]
P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 46 reports by companies from 8 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
Warning
H319 (100%): Causes serious eye irritation [Warning Serious eye damage/eye irritation]
유해성 정보
Hazard Classes and Categories
Skin Irrit. 2 (97.8%)
Eye Irrit. 2A (100%)
안전 데이터
- wgk
- 3
- HS 번호
- 2932190090
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-37/39
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
- 스토리지 클래스
- 10 - Combustible liquids
화학 및 산업
응용 분야
용도Tetrahydro-3-furoic Acid can be used in the synthesis of anti-tumor compounds comprising of hydroxyisovalerylshikonin analogs. Furthermore, the compound is a reagent in the synthesis of class II c-Met inhibitors, in the treatment of c-Met dependant tumors.
상·하류 제품 정보
상류 원료
하류 제품
공급사50 곳
관련 반응
연결된 노트
불러오는 중…