기본 정보
- 표준 SMILES
CC(C)OB1OC(C)(C)C(C)(C)O1- InChIKey
MRWWWZLJWNIEEJ-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C9H19BO3
- 평균 분자량
- 186.06 g/mol
- 단동위원소 질량
- 186.14272487
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 2-Isopropoxy-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
- IUPAC
- 4,4,5,5-tetramethyl-2-propan-2-yloxy-1,3,2-dioxaborolane
- 영어명
- 2-Isopropoxy-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
- 분자식
- C9H19BO3
- 분자량
- 186.06
이름 및 동의어
이름 더 보기
데이터베이스 식별자
- CAS
61676-62-8- PubChem CID
- 5017741
- DTXSID
DTXSID20407552- UNII
- N8EBT474A2
- EC Number
- 612-189-2
- Nikkaji
- J1.428.798A
물성
구조 계산 물성
- 극성 표면적
- 27.7 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 0
- 수소 결합 수용자 수
- 3
- 회전 가능 결합 수
- 2
- 무거운 원자 수
- 13
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 173
물리화학적 성질
- 끓는 점
- 73 °C15 · 73 °C15 mm Hg(lit.)
- 밀도
- 0.912 g/mL · 0.912 g/mL at 25 °C(lit.)
- 굴절률
- 20 · n20/D 1.409(lit.)
- 인화점
- 109 °F · 109 °F
- 저장 조건
- 2 · Inert atmosphere,2-8°C
- 용해도
- 클로로포름(약간 용해됨), 메탄올(약간 용해됨)
- 물리적 상태
- 액체
- Specific Gravity
- 0.912 · 0.912
- 색상
- 무색의
- 수용성
- 물에 용해됩니다.
- BRN
- 1906370 · 1906370
- InChI
- InChI=1S/C9H19BO3/c1-7(2)11-10-12-8(3,4)9(5,6)13-10/h7H,1-6H3
- InChIKey
- MRWWWZLJWNIEEJ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- O1C(C)(C)C(C)(C)OB1OC(C)C
화학적 성질
Colorless liquid
안전 및 규제
GHS 분류
GHS Classification
Warning
H226 (99.4%): Flammable liquid and vapor [Warning Flammable liquids]
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P370+P378, P403+P233, P403+P235, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 164 reports by companies from 15 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
유해성 정보
안전 데이터
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 1993 3/PG 3
- HS 번호
- 29209090
- risk_code
- 10-36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 16-26-36
- 포장분류
- III
- 위험 등급
- 3
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Flam. Liq. 3Skin Irrit. 2STOT SE 3
- 스토리지 클래스
- 3 - Flammable liquids
화학 및 산업
응용 분야
용도2-Isopropoxy-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane can be used as a reagent to borylate arenes and to prepare fluorenylborolane.It can also be used in the synthesis of following intermediates for generating conjugated copolymers:9,9-Dioctyl-2,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl1,3,2-dioxaborolane-2-yl)dibenzosilole.3,9-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5,11-di(1-decylundecyl)indolo[3,2-b]carbazole.2,7-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9-dioctylfluorene.2,7-Bis(4′,4′,5′,5′-tetramethyl-1′,3′,2′-dioxaborolan-2′-yl)-N-9′′-heptadecanylcarbazole.
상·하류 제품 정보
상류 원료
하류 제품
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