(2R)-2-aminopentan-1-ol

HCID 5324727

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기본 정보

CAS: 80696-30-6
표준 SMILES: CCC[C@@H](N)CO
InChIKey: ULAXUFGARZZKTK-RXMQYKEDSA-N
분자식: C5H13NO
평균 분자량: 103.16 g/mol

이름 및 식별자

우선 이름: (2R)-2-aminopentan-1-ol
IUPAC: (2R)-2-aminopentan-1-ol
영어명: D-NORVALINOL
분자식: C5H13NO
분자량: 103.16

이름 및 동의어

80696-30-6(2R)-2-aminopentan-1-olRefChem:397207623-035-9(R)-2-Aminopentan-1-olD-Norvalinol(R)-(-)-2-Amino-1-pentanolMFCD026832282-amino-(2R)-1-pentanol(2R)-2-Amino-1-pentanol HClH-D-Nva-ol(R)-(-)-2-amino-pentanol

이름 더 보기

D-NORVALINOL USP/EP/BP1-Pentanol, 2-amino-, (2R)-

(R)-2-Aminopentanol(2R)-2-amino-1-pentanol(R)-2-Amino-pentan-1-olSCHEMBL214301ULAXUFGARZZKTK-RXMQYKEDSA-NAKOS006338473(R)-(-)-2-Amino-1-pentanol, 97%AS-44291

데이터베이스 식별자

CAS: 80696-30-6
PubChem CID: 5324727
EC Number: 623-035-9
Nikkaji: J231.905E

물성

구조 계산 물성

XLogP: -0.1
극성 표면적: 46.3 Å²
수소 결합 공여자 수: 2
수소 결합 수용자 수: 2
회전 가능 결합 수: 3
무거운 원자 수: 7
형식 전하: 0
복잡도: 39.1

물리화학적 성질

녹는점: 44 · 44-48 °C(lit.)
인화점: 204 °F · 204 °F
저장 조건: 2 · 2-8°C(protect from light)
InChI: 1S/C5H13NO/c1-2-3-5(6)4-7/h5,7H,2-4,6H2,1H3/t5-/m1/s1
InChIKey: ULAXUFGARZZKTK-RXMQYKEDSA-N
SMILES: CCC[C@@H](N)CO

안전 및 규제

GHS 분류

GHS Classification · 4건

Warning

H315 (97.6%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 41 reports by companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

유해성 정보

Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (97.6%)

안전 데이터

wgk: 2
HS 번호: 2922190090
risk_code: 36/37/38
hazard_code: Xi
safety_code: 26-36
Hazard Classifications: Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
스토리지 클래스: 10 - Combustible liquids

화학 및 산업

응용 분야 · 1건

용도(R)-(-)-2-Amino-1-pentanol can be used as a chiral building block to prepare: A key intermediate, (R)-N-(p-toluenesulfonyl)-2-propylaziridine, which is utilized in the total synthesis of (R)-1-(benzofuran-2-yl)-2-propylaminopentane. (R)-N-benzyloxycarbonyl-aminoaldehydes as potential substrates for dihydroxyacetone phosphate (DHAP)-dependent aldolases. (R)-2-((2-Aminoquinazolin-4-yl)amino)pentan-1-ol as a potent dual toll-like receptor and modulator.