2,6-Dibromo-3-nitropyridine

HCID 555053

노트 반응

부분 구조 검색 유사 구조 찾기

기본 정보

CAS: 55304-80-8
표준 SMILES: O=[N+]([O-])c1ccc(Br)nc1Br
InChIKey: FFRFTURYWWFKIC-UHFFFAOYSA-N
분자식: C5H2Br2N2O2
평균 분자량: 281.89 g/mol
단동위원소 질량: 279.8483015

이름 및 식별자

우선 이름: 2,6-Dibromo-3-nitropyridine
IUPAC: 2,6-dibromo-3-nitropyridine
영어명: 2,6-Dibromo-3-nitropyridine
분자식: C5H2Br2N2O2
분자량: 281.89

이름 및 동의어

2,6-Dibromo-3-nitropyridine55304-80-8DTXSID60339262RefChem:83133DTXCID00290343FFRFTURYWWFKIC-UHFFFAOYSA-N2,6-Dibromo-3-nitro-pyridinePYRIDINE, 2,6-DIBROMO-3-NITRO-MFCD00233995SCHEMBL40986AKOS005257115CS-W000354

이름 더 보기

2,6-Dibromo-3-Nitropridine2,6-dibromo-3-nitro-pryridine2,6-Dibromo-3-nitropyridine ,98%

PB30628AC-28006AS-11334SY004461EN300-862162,6-dibA8012AM20061318

데이터베이스 식별자

CAS: 55304-80-8
PubChem CID: 555053
DTXSID: DTXSID60339262
EC Number: 971-246-2
Nikkaji: J392.189A

물성

구조 계산 물성

XLogP: 2.7
극성 표면적: 58.7 Å²
수소 결합 공여자 수: 0
수소 결합 수용자 수: 3
회전 가능 결합 수: 0
무거운 원자 수: 11
형식 전하: 0
복잡도: 161

물리화학적 성질

녹는점: 78 °C · 78 °C
끓는 점: 295.8 · 295.8±35.0 °C(Predicted)
밀도: 2 · 2+-.0.06 g/cm3(Predicted)
저장 조건: Inert atmosphere,Room Temperature
용해도: DMSO(약간 용해됨), 메탄올(약간 용해됨)
산도 계수 (pKa): -7.68 · -7.68±0.10(Predicted)
물리적 상태: 고체
색상: 진한 노란색
InChI: InChI=1S/C5H2Br2N2O2/c6-4-2-1-3(9(10)11)5(7)8-4/h1-2H
InChIKey: FFRFTURYWWFKIC-UHFFFAOYSA-N
SMILES: C1(Br)=NC(Br)=CC=C1[N+]([O-])=O

화학적 성질

Yellow powder

안전 및 규제

GHS 분류

GHS Classification · 4건

Warning

H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

유해성 정보

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)

안전 데이터

HS 번호: 29333990
hazard_code: Xi
safety_code: 24/25

화학 및 산업

응용 분야

용도2,6-Dibromo-3-nitropyridine is a useful reagent for organic synthesis and other chemical processes. It is used as a reagent in the synthesis of amino(carbamoylmethyl) pyridones as factor VIIa inhibitors and anticoagulants.