6-클로로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘

6-Chloro-1H-pyrazolo(4,3-c)pyridine

HCID 56932109

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기본 정보

CAS: 1206979-33-0
표준 SMILES: Clc1cc2[nH]ncc2cn1
InChIKey: AAJIQIWPVIWCGA-UHFFFAOYSA-N
분자식: C6H4ClN3
평균 분자량: 153.57 g/mol
단동위원소 질량: 153.00937481

이름 및 식별자

우선 이름: 6-Chloro-1H-pyrazolo(4,3-c)pyridine
IUPAC: 6-chloro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
현지명: 6-클로로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘
영어명: 6-Chloro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine
분자식: C6H4ClN3
분자량: 153.57

이름 및 동의어

6-Chloro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine1206979-33-0DTXSID407188946-Chloro-1H-pyrazolo(4,3-c)pyridineRefChem:307747DTXCID90669640808-339-3MFCD17010105SCHEMBL5066090AKOS015919537CS-W019595PB25597

이름 더 보기

6-클로로-1H-피라졸로[4,3-c]피리딘6-chloro-pyrazolo[4,3-c]pyridine1005876-Chloro-5-azaindazole6-chloro-1H-pyrazolo[4,4-c]pyridine1H-Pyrazolo[4,3-c]pyridine, 6-chloro-6-Chloro-1H-Pyrazolo[4,3-C]Pyridine(WXC01805)

SY020932TS-02049EN300-97955BCP05299AM807128FT-0727766A847077SCHEMBL25279760

데이터베이스 식별자

CAS: 1206979-33-0
PubChem CID: 56932109
DTXSID: DTXSID40718894
EC Number: 808-339-3

물성

구조 계산 물성

XLogP: 1.4
극성 표면적: 41.6 Å²
수소 결합 공여자 수: 1
수소 결합 수용자 수: 2
회전 가능 결합 수: 0
무거운 원자 수: 10
형식 전하: 0
복잡도: 130

물리화학적 성질

끓는 점: 358 ℃ · 358℃
밀도: 1.531 · 1.531
인화점: 201 ℃ · 201℃
저장 조건: Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
물리적 상태: 가루
산도 계수 (pKa): 10.46 · 10.46±0.40(Predicted)
색상: 노란색
InChI: InChI=1S/C6H4ClN3/c7-6-1-5-4(2-8-6)3-9-10-5/h1-3H,(H,9,10)
InChIKey: AAJIQIWPVIWCGA-UHFFFAOYSA-N
SMILES: C1=NC(Cl)=CC2NN=CC1=2

안전 및 규제

GHS 분류

GHS Classification · 4건

Warning

H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P264, P270, P301+P317, P330, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 71 reports by companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory.

유해성 정보

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)

안전 데이터

wgk: 3
HS 번호: 2933790090
risk_code: 22
hazard_code: Xn
Hazard Classifications: Acute Tox. 4 Oral
스토리지 클래스: 11 - Combustible Solids

화학 및 산업

응용 분야 · 2건

용도Used as a pharmaceutical intermediate for laboratory research and development.

일반 설명6-Chloro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine is the key starting material for the synthesis of 1-(1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-6-yl)urea ERK inhibitors. By iodinating the C-3 position and protecting the N-1 position with a triphenylmethyl group, it can be used to prepare 6-chloro-3-iodo-1-trityl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine[5].